9-<(ethoxycarbonyl)amino>thioxanthene | 35707-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 9-<(ethoxycarbonyl)amino>thioxanthene
• 英文别名: thioxanthen-9-yl-carbamic acid ethyl ester；Thioxanthen-9-yl-carbamidsaeure-aethylester；ethyl N-(9H-thioxanthen-9-yl)carbamate
• CAS: 35707-41-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂S
• 分子量: 285.367
• InChiKey: KJJGBDBZTCRGAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-176 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  435.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-<(ethoxycarbonyl)amino>thioxanthene 、 盐酸 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HORI MIKIO; KATAOKA TADASHI; SHIMIZU HIROSHI; YOSHIMUNA SHOJI, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. , 1975, 95+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  阿奇霉素杂质B 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.05h， 生成 9-<(ethoxycarbonyl)amino>thioxanthene
  参考文献：
  名称：

  Ethyl N-[(trifluoromethanesulfonyl)oxy]carbamate: a new reagent for the synthesis of N-(ethoxycarbonyl)sulfilimines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a044

文献信息

• Reaction of Thiaxanthydrol With Compounds Containing Active Hydrogen¹
  作者：EUGENE SAWICKI、VINCENT T. OLIVERIO

  DOI：10.1021/jo01108a009

  日期：1956.2
• TAMURA YASUMITSU; IKEDA HIROYUKI; MUKAI CHISATO; MORITA IWAO; IKEDA MASAZ+, J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 8, 1732-1734
  作者：TAMURA YASUMITSU、 IKEDA HIROYUKI、 MUKAI CHISATO、 MORITA IWAO、 IKEDA MASAZ+

  DOI：——

  日期：——
• Ethyl N-[(trifluoromethanesulfonyl)oxy]carbamate: a new reagent for the synthesis of N-(ethoxycarbonyl)sulfilimines
  作者：Yasumitsu Tamura、Hiroyuki Ikeda、Chisato Mukai、Iwao Morita、Masazumi Ikeda

  DOI：10.1021/jo00321a044

  日期：1981.4
• HORI MIKIO; KATAOKA TADASHI; SHIMIZU HIROSHI; YOSHIMUNA SHOJI, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. <YKKZ-AJ>, 1975, 95+
  作者：HORI MIKIO、 KATAOKA TADASHI、 SHIMIZU HIROSHI、 YOSHIMUNA SHOJI

  DOI：——

  日期：——