6-硝基-1,3-苯并噻唑-2-羧酸 | 131123-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 6-硝基-1,3-苯并噻唑-2-羧酸
• 中文别名: 6-硝基苯并[D]噻唑-2-甲酸
• 英文名称: 6-nitrobenzo[d]thiazole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-nitro-benzothiazole-2-carboxylic acid；6-Nitro-benzothiazol-2-carbonsaeure；6-nitrobenzo[d]thiazole-1-carboxylic acid；6-nitro-1,3-benzothiazole-2-carboxylic acid
• CAS: 131123-99-4
• 化学式: C₈H₄N₂O₄S
• 分子量: 224.197
• InChiKey: UFXVPVVGWNZWOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-182 °C
• 沸点：
  478.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.716±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934200090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-硝基-1,3-苯并噻唑-2-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-氯-6-硝基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Fridman, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1950, vol. 16, p. 394,398

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (6-nitro-benzothiazol-2-yl)-methanol 在 potassium permanganate 、 水 作用下， 生成 6-硝基-1,3-苯并噻唑-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Subarowskii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 1664,1667; engl. Ausg. 1645, 1647

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：C & C RES LAB

  公开号：WO2014196793A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  A heterocyclic derivative represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof, which has an inhibitory effect on the activation of STAT3 protein, and is useful for the prevention or treatment of diseases associated with the activation of STAT3 protein.

  由式(I)表示的杂环衍生物，或其药用可接受的盐或立体异构体，对STAT3蛋白激活具有抑制作用，并可用于预防或治疗与STAT3蛋白激活相关的疾病。
• [EN] HETEROCYCLYLAMIDES AS GUT MICROSOMAL TRIGLYCERIDE TRANSPORT PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLYLAMIDES COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE TRANSPORT DE TRIGLYCÉRIDES MICROSOMAL DE L'INTESTIN
  申请人：SIRTRIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009014674A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Compounds represented by formula (I) are inhibitors of gut microsomal triglyceride transfer protein. Such compounds are useful in treating diseases or conditions such as diabetes and obesity, along with patients are risk for developing such diseases or conditions.

  公式（I）代表的化合物是肠道微粒三酰甘油转移蛋白的抑制剂。这些化合物在治疗糖尿病和肥胖等疾病或病症方面非常有用，同时还适用于患有这些疾病或病症风险的患者。
• Gut microsomal triglyceride transport protein inhibitors
  申请人：Vu Chi B.

  公开号：US20080249130A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Compounds represented by formula (I): are inhibitors of gut microsomal triglyceride transfer protein. Such compounds are useful in treating diseases or conditions such as diabetes and obesity, along with patients are risk for developing such diseases or conditions.

  化学式（I）所代表的化合物是肠道微粒体甘油三酯转移蛋白的抑制剂。这些化合物在治疗糖尿病和肥胖等疾病或病况的患者以及患有这些疾病或病况的风险患者中非常有用。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：C&C RESEARCH LABORATORIES

  公开号：US20160108056A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  A heterocyclic derivative represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof, which has an inhibitory effect on the activation of STAT3 protein, and is useful for the prevention or treatment of diseases associated with the activation of STAT3 protein.

  一种杂环衍生物，其化学式表示为(I)，或其药学上可接受的盐或立体异构体，该杂环衍生物具有抑制STAT3蛋白激活的作用，并可用于预防或治疗与STAT3蛋白激活相关的疾病。
• Heterocyclic derivatives and use thereof
  申请人：C&C Research Laboratories

  公开号：US10562912B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  A heterocyclic derivative represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof, which has an inhibitory effect on the activation of STAT3 protein, and is useful for the prevention or treatment of diseases associated with the activation of STAT3 protein.

  一种由式（I）代表的杂环衍生物或其药学上可接受的盐或立体异构体，对 STAT3 蛋白的活化具有抑制作用，可用于预防或治疗与 STAT3 蛋白活化相关的疾病。