6-chloro-4-ethoxy-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 99980-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-chloro-4-ethoxy-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-ethoxy-6-chloro-1(2)H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine；4-Aethoxy-6-chlor-1(2)H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin；6-Chloro-4-ethoxy-1H-pyrazolo[3,4-D]pyrimidine
• CAS: 99980-45-7
• 化学式: C₇H₇ClN₄O
• 分子量: 198.612
• InChiKey: DNLMWWLLGMTQII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-amino-3-methoxyphenyl)(morpholino)methanone 、 6-chloro-4-ethoxy-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 反应 1.0h， 以26.3%的产率得到(4-((4-ethoxy-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)amino)-3-methoxyphenyl)(morpholino)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  提供了抑制LRRK2激酶活性的新化合物，它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗或预防由LRRK2激酶活性特征的疾病中的应用，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。

  公开号：

  WO2015113451A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 4,6-二氯-1H-吡唑并[3,4-C]嘧啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以52.4%的产率得到6-chloro-4-ethoxy-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  提供了抑制LRRK2激酶活性的新化合物，它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗或预防由LRRK2激酶活性特征的疾病中的应用，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。

  公开号：

  WO2015113451A1

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3099694B1

  公开（公告）日：2019-01-16
• US9815841B2
  申请人：——

  公开号：US9815841B2

  公开（公告）日：2017-11-14
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015113451A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Provided are novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, processes for their preparation, compositions containing them and their use in the treatment of or prevention of diseases characterized by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease, Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  提供了抑制LRRK2激酶活性的新化合物，它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗或预防由LRRK2激酶活性特征的疾病中的应用，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。