6-bromospiro[benzo[e][1,3]oxazine-2,4'-piperidin]-4(3H)-one | 691868-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-bromospiro[benzo[e][1,3]oxazine-2,4'-piperidin]-4(3H)-one
• 英文别名: 6-bromospiro[3H-1,3-benzoxazine-2,4'-piperidine]-4-one
• CAS: 691868-45-8
• 化学式: C₁₂H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 297.151
• InChiKey: SBEOZVCCSJKAHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromospiro[benzo[e][1,3]oxazine-2,4'-piperidin]-4(3H)-one 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化促进叔胺的温和且官能团耐受的有氧 N-脱烷基化

  摘要：

  本文介绍了一种通过光氧化还原催化叔胺N-脱烷基化的温和方法的开发及其在后期功能化中的应用。使用所开发的方法，超过 30 种不同的脂肪族、苯胺型和复杂底物被证明可以进行N-脱烷基化，与文献中的方法相比，提供了一种具有更广泛官能团耐受性的方法。该范围还包括具有复杂子结构和药物底物的叔胺和仲胺分子。有趣的是，在几个环状子结构中观察到亚胺的α-氧化而不是N-脱烷基化，这表明亚胺是相关的反应中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00656

文献信息

• Modulators of Acetyl-Coenzyme A Carboxylase and Methods of Use Thereof
  申请人：Anderson Richard

  公开号：US20100009982A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention provides compounds of formula I: along with methods of use of these compounds as pharmaceuticals, particularly in the treatment of obesity, metabolic syndrome, atherosclerosis, cardiovascular disease, insulin resistance, diseases associated with reduced neuronal metabolism, and cancer as well as the use of these compounds for treatment of pathogens of humans and animals, and for the control of agricultural pests, particularly fungi, weeds and insects.

  本发明提供了I式化合物，以及这些化合物作为药物的使用方法，特别是在肥胖、代谢综合征、动脉粥样硬化、心血管疾病、胰岛素抵抗、与减少神经代谢有关的疾病和癌症的治疗中的应用，以及这些化合物用于治疗人类和动物的病原体，并用于控制农业害虫，特别是真菌、杂草和昆虫。
• MODULATORS OF ACETYL-COENZYME A CARBOXYLASE AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Cropsolution, Inc.

  公开号：EP2310015A1

  公开（公告）日：2011-04-20
• US8110570B2
  申请人：——

  公开号：US8110570B2

  公开（公告）日：2012-02-07
• [EN] MODULATORS OF ACETYL-COENZYME A CARBOXYLASE AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE L'ACÉTYL-COENZYME A CARBOXYLASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：CROPSOLUTION INC

  公开号：WO2010008521A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides compounds of formula I [I] along with methods of use of these compounds as pharmaceuticals, particularly in the treatment of obesity, metabolic syndrome, atherosclerosis, cardiovascular disease, insulin resistance, diseases associated with reduced neuronal metabolism, and cancer as well as the use of these compounds for treatment of pathogens of humans and animals, and for the control of agricultural pests, particularly fungi, weeds and insects.
• Mild and Functional Group-Tolerant Aerobic <i>N</i>-Dealkylation of Tertiary Amines Promoted by Photoredox Catalysis
  作者：Ozgur Yilmaz、Marion H. Emmert

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00656

  日期：2023.7.7

  N-dealkylation of tertiary amines via photoredox catalysis and its application in late-stage functionalization. Using the developed method, more than 30 diverse aliphatic, aniline-type, and complex substrates are shown to undergo N-dealkylation, providing a method with broader functional group tolerance compared to methods found in the literature. The scope also includes tertiary and secondary amine molecules

  本文介绍了一种通过光氧化还原催化叔胺N-脱烷基化的温和方法的开发及其在后期功能化中的应用。使用所开发的方法，超过 30 种不同的脂肪族、苯胺型和复杂底物被证明可以进行N-脱烷基化，与文献中的方法相比，提供了一种具有更广泛官能团耐受性的方法。该范围还包括具有复杂子结构和药物底物的叔胺和仲胺分子。有趣的是，在几个环状子结构中观察到亚胺的α-氧化而不是N-脱烷基化，这表明亚胺是相关的反应中间体。