6-phenylnaphthalen-1-amine | 858431-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-phenylnaphthalen-1-amine
• 英文别名: 6-phenyl-[1]naphthylamine；5-Amino-2-phenyl-naphthalin
• CAS: 858431-62-6
• 化学式: C₁₆H₁₃N
• 分子量: 219.286
• InChiKey: NUGBDZBILBMJTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.8±14.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenylnaphthalen-1-amine 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic Atroposelective Cross‐Coupling of 1‐Azonaphthalenes and 2‐Naphthols

  摘要：

  摘要由于模块化和简洁的性质，互选交叉偶联是构建轴向手性二萘基分子最有吸引力的途径之一。尽管过渡金属催化的交叉偶联反应提供了可靠的合成手段，但无需预官能化就能应用于更广泛底物范围的替代反应模式是非常可取的。在本文中，我们展示了应用手性勃氏酸催化剂作为有机催化剂，可以高效地完成 1-偶氮萘和 2-萘酚的交叉偶联反应，不仅具有独有的 C4 选择性，还具有出色的对映选择性和官能团兼容性。酰基咪唑啉酮作为偶氮活化基团的辅助剂、有效的远程催化剂控制和炔共振效应在该方法的开发过程中发挥了协同作用。通过将产品转化为完全保留轴向手性的其他二萘化合物，进一步证明了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.202303128
• 作为产物：
  描述：

  1-nitro-6-phenyl-naphthalene 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 生成 6-phenylnaphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  79. 2-苯基萘的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9400000374

文献信息

• NOVEL AMINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20150299189A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  A novel amine derivative expressed by general formula (1) (in the formula: G 1 , G 2 , and G 3 are the same or different and represent CH or a nitrogen atom; R 1 represents a chlorine atom, an optionally-substituted C 3-8 cycloalkyl group, or the like; R 2 represents —COOR 5 (in the formula, R 5 represents a hydrogen atom or a carboxyl protective group), or the like; R 3 represents a hydrogen atom, or the like; and R 4 represents an optionally-substituted condensed bicyclic hydrocarbon group, an optionally-substituted bicyclic heterocyclic group, or the like), or a salt thereof is useful in procedures such as the treatment or prevention of conditions related to excessive keratinocyte proliferation.

  一种新的胺衍生物，其通式为（1）（其中：G1、G2和G3相同或不同，代表CH或氮原子；R1代表氯原子、可选取代的C3-8环烷基团等；R2代表—COOR5（在公式中，R5代表氢原子或羧保护基）等；R3代表氢原子等；R4代表可选取代的紧缩双环碳氢基团、可选取代的双环杂环基团等），或其盐，在治疗或预防与过度角质细胞增殖有关的疾病过程中非常有用。
• ORGANOMETALLIC COMPOUND, ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE ORGANOMETALLIC COMPOUND, AND DIAGNOSTIC COMPOSITION INCLUDING THE ORGANOMETALLIC COMPOUND
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：EP3670520A1

  公开（公告）日：2020-06-24

  Provided are an organometallic compound, an organic light-emitting device including the organometallic compound, and a diagnostic composition including the organometallic compound.

  本文提供了一种有机金属化合物、一种包括该有机金属化合物的有机发光器件和一种包括该有机金属化合物的诊断组合物。
• NOVEL AMINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF AS TNF ALPHA INHIBITORS
  申请人：FUJIFILM Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP2915804B1

  公开（公告）日：2019-03-27
• ORGANOMETALLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：EP3489249B1

  公开（公告）日：2021-06-09
• ORGANOMETALLIC COMPLEX, ORGANIC LIGHT-EMITTING ELEMENT USING SAME, AND DISPLAY DEVICE
  申请人：Kamatani Jun

  公开号：US20090134785A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  An organometallic complex is represented by Formula (1) below. ML m L′ n (1) In Formula (1) M stands for Ir, Rh, Pt, or Pd, m is an integer of 1 to 3, and n is an integer of 0 to 2, where m+n=3. ML m denotes a partial structure represented by Formula (2) below. ML′ n denotes a partial structure represented by at least one of Formulas (3) to (5) below.