4-N,5-N-dimethyl-4-N,5-N-diphenyloctane-4,5-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-N,5-N-dimethyl-4-N,5-N-diphenyloctane-4,5-diamine
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂
• 分子量: 324.509
• InChiKey: XPYLOLSETALQML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(benzotriazol-1-yl)butyl]-N-methylaniline 、 3-戊酮 在 samarium diiodide 、 2-<α-(phenylmethylamino)butyl>benzotriazole 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以25%的产率得到N-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  N-(α-Aminoalkyl)benzotriazoles:  Novel “Nonstabilized” α-Aminocarbanion Synthons

  摘要：

  C-Benzotriazole bonds were selectively transformed to give the corresponding alpha-aminocarbanions when N-(alpha-aminoalkyl)benzotriazoles were reacted with either Li/LiBr or SmI2 in the presence of representative electrophiles. The ranges of applicability of the two reagents complement each other, and together the two protocols provide a general route from readily available crystalline starting materials to a variety of ''nonstabilized'' alpha-aminocarbanions that can be trapped in moderate to good yields.

  DOI：

  10.1021/jo962247d