methyl 4-methyl-2-phenylfuran-3-carboxylate | 1221575-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: methyl 4-methyl-2-phenylfuran-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-methyl-2-phenylfuran-3-carboxylate
• CAS: 1221575-72-9
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃
• 分子量: 216.236
• InChiKey: GLOXEHXZQWIXLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-benzoyl-4-bromopent-4-enoate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.7h， 以92%的产率得到methyl 4-methyl-2-phenylfuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Selective synthesis of 2,5-disubstituted furan-3-carboxylates and the isomeric 2,4-disubstituted furan-3-carboxylates

  摘要：

  从相同底物中，通过不同的反应条件，实现了2,5-二取代呋喃-3-羧酸酯和同分异构体2,4-二取代呋喃-3-羧酸酯的区域选择性形成。

  DOI：

  10.1039/c5ra14273c

文献信息

• Synthesis of Furan-3-carboxylic and 4-Methylene-4,5-dihydrofuran-3-carboxylic Esters by Direct Palladium Iodide Catalyzed Oxidative Carbonylation of 3-Yne-1,2-diol Derivatives
  作者：Bartolo Gabriele、Raffaella Mancuso、Vito Maltese、Lucia Veltri、Giuseppe Salerno

  DOI：10.1021/jo301628n

  日期：2012.10.5

  A variety of 3-yne-1,2-diol derivatives 1, bearing a primary or secondary alcoholic group at C-1, have been efficiently converted into high value added furan-3-carboxylic esters 2 in one step by PdI2/KI-catalyzed direct oxidative carbonylation, carried out in alcoholic media under relatively mild conditions (100 °C under 40 atm of a 4/1 mixture of CO and air). Carbonylated furans 2 were obtained in

  通过PdI 2 / KI一步一步将各种在C-1上带有伯或仲醇基的3-yne-1,2-二醇衍生物1有效地转化为高附加值的呋喃-3-羧酸酯2 -催化的直接氧化羰基化反应，该反应是在酒精介质中，相对温和的条件下进行的（100℃，在40个大气压下，CO和空气的4/1混合物）。通过仅使用氧气作为外部氧化剂，通过连续的5-内挖-杂环-烷氧基羰基化-脱水过程，可以以相当高的分离产率（56-93％）获得羰基化呋喃2。在类似条件下，2-甲基-3-炔-1,2-二醇3带有叔醇基团的化合物，以令人满意的收率（58-70％）提供了4-亚甲基-4,5-二氢呋喃-3-羧酸酯4。
• Palladium-catalyzed oxidative heterocyclodehydration-alkoxycarbonylation of 3-yne-1,2-diols: a novel and expedient approach to furan-3-carboxylic esters
  作者：Bartolo Gabriele、Lucia Veltri、Raffaella Mancuso、Pierluigi Plastina、Giuseppe Salerno、Mirco Costa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.054

  日期：2010.3

  furan-3-carboxylic esters 2 is presented, based on palladium-catalyzed direct oxidative carbonylation of readily available 3-yne-1,2-diols 1. The process, corresponding to a sequential combination between a 5-endo-dig heterocyclodehydration step and an oxidative alkoxycarbonylation stage, is catalyzed by PdI2 in conjunction with an excess of KI under relatively mild conditions (100 °C in ROH under 40 atm

  提出了一种新颖且方便的呋喃-3-羧酸酯2的方法，该方法基于钯催化的容易获得的3-炔-1,2-二醇1的直接氧化羰基化作用。的过程中，对应于5-之间的顺序组合内切-挖heterocyclodehydration步骤和氧化烷氧基羰基的阶段，由催化器Pd1 2结合下40具有相对温和的条件（100℃下ROH过量的KI大气压的4：1的CO-空气混合物）。
• Selective synthesis of 2,5-disubstituted furan-3-carboxylates and the isomeric 2,4-disubstituted furan-3-carboxylates
  作者：Panpan Chen、Yinggao Meng、Qinghua Yang、Jie Wu、Yuanyuan Xiao、Dhilli Rao Gorja、Chuanjun Song、Junbiao Chang

  DOI：10.1039/c5ra14273c

  日期：——

  Regioselective formation of 2,5-disubstituted furan-3-carboxylates and the isomeric 2,4-disubstituted furan-3-carboxylates from the same substrates was realized under different reaction condition.

  从相同底物中，通过不同的反应条件，实现了2,5-二取代呋喃-3-羧酸酯和同分异构体2,4-二取代呋喃-3-羧酸酯的区域选择性形成。