3α,17β-dihydroxyandrostan-6-one | 49644-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,17β-dihydroxyandrostan-6-one
• 英文别名: Androstan-6-one, 3,17-dihydroxy-, (3alpha,5alpha,17beta)-；(3R,5S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-3,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-6-one
• CAS: 49644-08-8
• 化学式: C₁₉H₃₀O₃
• 分子量: 306.445
• InChiKey: PBLALJOWRGPTAX-XUGNFZLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5α-androstane-3,6-dione 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 (17beta)-17-羟基雄甾-4-烯-3,6-二酮 、 3α,17β-dihydroxyandrostan-6-one 、 3β,5,17β-trihydroxy-5α-androstan-6-one 、 3β,5α-dihydroxy-androstane-6,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporium aphidicola对某些类固醇的生物转化

  摘要：

  摘要 C. aphidicola 对 5α-androstan-3-one 和 3,6-dione 的羟基化发生在 C-17β，在后者的情况下，发生在 C-5α。该真菌将 5α-androstan-17-one 和 3,17-dione 还原为 17β-醇。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(93)85284-x

文献信息

• The biotransformation of some steroids by Cephalosporium aphidicola
  作者：James R. Hanson、Habib Nasir

  DOI：10.1016/0031-9422(93)85284-x

  日期：1993.7

  Abstract Hydroxylation of 5α-androstan-3-one and 3,6-dione by C. aphidicola takes place at C-17β and, in the case of the latter, at C-5α. The fungus reduces 5α-androstan-17-one and the 3,17-dione to the 17β-alcohols.

  摘要 C. aphidicola 对 5α-androstan-3-one 和 3,6-dione 的羟基化发生在 C-17β，在后者的情况下，发生在 C-5α。该真菌将 5α-androstan-17-one 和 3,17-dione 还原为 17β-醇。