methyl 2-bromocyclohex-2-enylcarbamate | 161196-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-bromocyclohex-2-enylcarbamate
• CAS: 161196-43-6
• 化学式: C₈H₁₂BrNO₂
• 分子量: 234.093
• InChiKey: UYTJNIMCQYFGID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-bromocyclohex-2-enylcarbamate 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 6-chloro-1,2,3,4-tetrahydro<1,3>dioxolo<4,5-j>phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G.; Cowden, Cameron J., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 12, p. 2235 - 2254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-azido-2-bromocyclohexene 在 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 methyl 2-bromocyclohex-2-enylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G.; Cowden, Cameron J., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 12, p. 2235 - 2254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Concise synthetic route to both enantiomeric forms of 2,3,4,4a-tetrahydro[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6(5H)-one, the tetracyclic skeleton associated with the narcissus alkaloids lycoricidine and narciclasine
  作者：Martin G. Banwell、Cameron J. Cowden、Maureen F. Mackay

  DOI：10.1039/c39940000061

  日期：——

  Both enantiomeric forms, (S)-4 and (R)-4, of the tetracyclic skeleton associated with the title alkaloids 1 and 2 have been prepared; the key step involved silver isocyanate-promoted ring-opening of gem-dibromocyclopropane 5 and trapping of the resulting allylic isocyanate (±)-6 with (–)-menthol.

  与标题生物碱1和2相关的四环骨架的两种对映体形式(S)-4和(R)-4已被制备；关键步骤涉及异氰酸银促进宝石-二溴环丙烷 5 的开环，并用 (–)-薄荷醇捕获生成的烯丙基异氰酸酯 (±)-6。
• Banwell, Martin G.; Cowden, Cameron J., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 12, p. 2235 - 2254
  作者：Banwell, Martin G.、Cowden, Cameron J.

  DOI：——

  日期：——