1-(indolyl-2-carbonyl)-4-(4-fluoro-2-nitrophenyl)piperazine | 136818-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(indolyl-2-carbonyl)-4-(4-fluoro-2-nitrophenyl)piperazine
• 英文别名: [4-(4-fluoro-2-nitrophenyl)piperazin-1-yl]-(1H-indol-2-yl)methanone
• CAS: 136818-26-3
• 化学式: C₁₉H₁₇FN₄O₃
• 分子量: 368.367
• InChiKey: GWBRJVBYOGUUCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  629.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.426±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(indolyl-2-carbonyl)-4-(4-fluoro-2-nitrophenyl)piperazine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(indolyl-2-carbonyl)-4-(4-fluoro-2-aminophenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Romero; Morge; Biles, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 7, p. 999 - 1014

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟硝基苯 、 1H-吲哚-2-基-1-哌嗪-甲酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(indolyl-2-carbonyl)-4-(4-fluoro-2-nitrophenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Anti-aids piperazines

  摘要：

  本发明包括二芳基取代的杂环化合物（III）##STR1##，其可用于治疗感染HIV病毒的个体。本发明还包括某些先前一般性披露的抗艾滋病哌嗪基化合物（V）以及一种使用吲哚类化合物（V）和抗艾滋病胺类（X）治疗HIV感染个体的方法。

  公开号：

  US05489593A1