t-butyl 4-(2-amino-4-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate | 1023298-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: t-butyl 4-(2-amino-4-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-(2-amino-4-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1023298-69-2
• 化学式: C₁₅H₂₂FN₃O₂
• 分子量: 295.357
• InChiKey: PIRBYEVOWKHQCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 4-(2-amino-4-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 N-(5-fluoro-2-piperazin-1-ylphenyl)-2-(5-methoxy-3-oxo-1H-isoindol-2-yl)-1,3-thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design and optimization of 2-aminothiazole-4-carboxamide as a new class of CHK1 inhibitors

  摘要：

  Drug design efforts in the emerging 2-aminothiazole-4-carboxamide class of CHK1 inhibitors have uncovered specific combinations of key substructures within the molecule; resulting in significant improvements in cell-based activity while retaining a greater than one hundred-fold selectivity against CDK2. The X-ray crystal structure of a complex between compound 39 and the CHK1 protein detailing a 'U-shaped' topology and key interactions with the protein surface at the ATP site is also reported. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.108
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-(4-氟-2-硝基苯基)哌嗪基 在 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 t-butyl 4-(2-amino-4-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS: DUAL-TARGETED RNA POLYMERASE INHIBITORS
  [FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS: INHIBITEURS D'ARN POLYMÉRASE À DOUBLE CIBLAGE

  摘要：

  该发明提供了具有一般结构式（I）的双分子、双靶抑制剂，该结构式为：X-α-Y（I），其中X是结合到细菌RNA聚合酶的Rif靶点的基团；Y是结合到细菌RNA聚合酶的桥螺旋N-末端靶点的基团；和为共价键或连接物。该发明还提供了包含这种化合物的组合物、制备这种化合物的方法以及使用这些化合物的方法。该发明在细菌基因表达控制、细菌生长控制、抗菌化学和抗菌疗法等方面具有应用。

  公开号：

  WO2019226915A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS: N(ALPHA)-AROYL-N-ARYL-PHENYLALANINAMIDES<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS : N (ALPHA)-AROYL-N-ARYL-PHÉNYLALANINAMIDES
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2015120320A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The invention provides compounds having activity as bacterial RNA polymerase inhibitors and antibacterial agents, as well as compositions comprising the compounds and methods for their use. Specifically, phenylalanineamide and tyrosinamide compounds are disclosed that have inhibitory activity toward mycobacterium tuberculosis RNA polymerase. Use of these compounds in the treatment o prevention of M. tuberculosis infections in a mammal, is disclosed.

  该发明提供了具有细菌RNA聚合酶抑制剂和抗菌剂活性的化合物，以及包含这些化合物的组合物和它们的使用方法。具体地，揭示了对结核分枝杆菌RNA聚合酶具有抑制活性的苯丙氨酰胺和酪氨酰胺化合物。还揭示了在哺乳动物中使用这些化合物治疗或预防结核分枝杆菌感染的方法。
• 2-AMINOTHIAZOLE-4-CARBOXYLIC AMIDES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Shipps, JR. Gerald W.

  公开号：US20100130465A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention relates to novel Anilinopiperazine Derivatives of formula (I), compositions comprising the Anilinopiperazine Derivatives, and methods for using the Anilinopiperazine Derivatives for treating or preventing a proliferative disorder, an anti-proliferative disorder, inflammation, arthritis, a central nervous system disorder, a cardiovascular disease, alopecia, a neuronal disease, an ischemic injury, a viral disease, a fungal infection, or a disorder related to the activity of a protein kinase.

  本发明涉及一种新型的Anilinopiperazine衍生物的公式(I)，包括该Anilinopiperazine衍生物的组合物，并且使用该Anilinopiperazine衍生物治疗或预防增生性疾病、抗增生性疾病、炎症、关节炎、中枢神经系统疾病、心血管疾病、脱发、神经疾病、缺血性损伤、病毒性疾病、真菌感染或与蛋白激酶活性相关的疾病的方法。
• ANTI-MITOTIC AGENT AND AURORA KINASE INHIBITOR COMBINATION AS ANTI-CANCER TREATMENT
  申请人：Basso-Porcaro Andrea Dawn

  公开号：US20100249030A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to a method of treating cancer by pretreatment with anti-mitotic agents followed by at least one aurora kinase inhibitor. Extensive illustrations are provided for the antimitotic agents and aurora kinase inhibitors that are useful in the inventive treatment.

  本发明涉及一种通过预先使用抗有丝分裂剂，然后再使用至少一种极化素激酶抑制剂来治疗癌症的方法。详细说明了在本发明治疗中有用的抗有丝分裂剂和极化素激酶抑制剂。
• Antibacterial agents: dual-targeted RNA polymerase inhibitors
  申请人：RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY

  公开号：US11447502B2

  公开（公告）日：2022-09-20

  The invention provides bipartite, dual-targeted inhibitors of bacterial RNA polymerase having the general structural formula (I): X-α-Y (I) wherein X is an moiety that binds to the Rif target of a bacterial RNA polymerase; Y is a moiety that binds to the bridge-helix N-terminus target of a bacterial RNA polymerase; and is a covalent bond or a linker. The invention also provides compositions comprising such compounds, methods of making such compounds, and methods of using said compounds. The invention has applications in control of bacterial gene expression, control of bacterial growth, antibacterial chemistry, and antibacterial therapy.

  本发明提供了具有通式(I)结构的细菌RNA聚合酶双元双靶向抑制剂：X-α-Y (I) 其中 X 是与细菌 RNA 聚合酶的 Rif 靶点结合的分子；Y 是与细菌 RNA 聚合酶的桥螺旋 N 端靶点结合的分子；并且是共价键或连接体。本发明还提供了包含此类化合物的组合物、制造此类化合物的方法以及使用所述化合物的方法。本发明可应用于控制细菌基因表达、控制细菌生长、抗菌化学和抗菌治疗。
• WO2008/54749
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——