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perfluoro(3-dimethylamino-n-butyryl fluoride) | 123320-67-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
perfluoro(3-dimethylamino-n-butyryl fluoride)
英文别名
3-[Bis(trifluoromethyl)amino]-2,2,3,4,4,4-hexafluorobutanoyl fluoride
perfluoro(3-dimethylamino-n-butyryl fluoride)化学式
CAS
123320-67-2
化学式
C6F13NO
mdl
——
分子量
349.051
InChiKey
NFUBUGOBAXBPRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    104.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.719±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    15

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇perfluoro(3-dimethylamino-n-butyryl fluoride) 生成 methyl perfluoro(3-dimethylamino-n-butyrate)
    参考文献:
    名称:
    含氮羧酸的电化学氟化(第4部分)。3-二烷基氨基异丁酸甲酯和3-二烷基氨基正丁酸甲酯的氟化
    摘要:
    3-二烷基氨基取代的正丁酸和异丁酸的几种甲酯已经进行了电化学氟化反应,得到了相应的全氟代氟化物。研究了作为二烷基氨基取代基的二甲基,二乙基,吡咯烷基,吗啉代,哌啶子基和N-甲基哌嗪子基团。分别根据酸的结构和氨基的种类评价了结构/产率关系。由具有异丁酸骨架的甲酯比具有正丁酸基团的甲酯得到的全氟氟化物的收率更高,并且由具有环状氨基的酸得到的无氟氟化物的收率更高。
    DOI:
    10.1016/0022-1139(93)03019-i
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-(N,N-dimethylamino)butanoate氢氟酸 作用下, 反应 8.48h, 以16.9%的产率得到perfluoro(3-dimethylamino-n-butyryl fluoride)
    参考文献:
    名称:
    含氮羧酸的电化学氟化(第4部分)。3-二烷基氨基异丁酸甲酯和3-二烷基氨基正丁酸甲酯的氟化
    摘要:
    3-二烷基氨基取代的正丁酸和异丁酸的几种甲酯已经进行了电化学氟化反应,得到了相应的全氟代氟化物。研究了作为二烷基氨基取代基的二甲基,二乙基,吡咯烷基,吗啉代,哌啶子基和N-甲基哌嗪子基团。分别根据酸的结构和氨基的种类评价了结构/产率关系。由具有异丁酸骨架的甲酯比具有正丁酸基团的甲酯得到的全氟氟化物的收率更高,并且由具有环状氨基的酸得到的无氟氟化物的收率更高。
    DOI:
    10.1016/0022-1139(93)03019-i
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文献信息

  • [EN] ALLYLIC TERMINALLY UNSATURATED HYDROFLUOROAMINE AND ALLYLIC TERMINALLY UNSATURATED HYDROFLUOROETHER COMPOUNDS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] HYDROFLUOROAMINE À INSATURATION TERMINALE ALLYLIQUE ET COMPOSÉS DE TYPE HYDROFLUOROÉTHER À INSATURATION TERMINALE ALLYLIQUE ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES CO
    公开号:WO2017095732A1
    公开(公告)日:2017-06-08
    Described herein is an unsaturated fluorinated compound of formula (I) where X is O or N; Y is F or H; Z is F or CF3; and A is F or CF3 wherein when X is O, then n is 1, Y is H, Z is F, A is F, and Rf is a linear or branched perfluorinated alkyl group comprising 1 to 10 carbon atoms and optionally comprising at least one catenated O or N; and when X is N, then n is 2 and each Rf group are (i) independently selected from a linear or branched perfluorinated alkyl group comprising 1 to 8 carbon atoms and optionally comprising at least one catenated O or N; or (ii) bonded together to form a ring structure comprising 4 to 8 carbon atoms and optionally comprising at least one catenated O or N with the proviso that when Z is CF3 then A is F and when A is CF3 then Z is F and methods of making and using the same.
    本文描述了一种不饱和氟化合物,其化学式为(I),其中X为O或N;Y为F或H;Z为F或CF3;A为F或CF3,其中当X为O时,n为1,Y为H,Z为F,A为F,Rf为包含1到10个碳原子的线性或支链全氟烷基基团,可选地包含至少一个连续的O或N;当X为N时,n为2,每个Rf基团(i)独立地选择自由包含1到8个碳原子的线性或支链全氟烷基基团,可选地包含至少一个连续的O或N;或(ii)结合在一起形成包含4到8个碳原子的环结构,可选地包含至少一个连续的O或N,但当Z为CF3时,A为F,当A为CF3时,Z为F,以及制备和使用这种化合物的方法。
  • Allylic terminally unsaturated hydrofluoroamine and allylic terminally unsaturated hydrofluoroether compounds and methods of using the same
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY
    公开号:US10577335B2
    公开(公告)日:2020-03-03
    Described herein is an unsaturated fluorinated compound of formula (I) where X is O or N; Y is F or H; Z is F or CF3; and A is F or CF3 wherein when X is O, then n is 1, Y is H, Z is F, A is F, and Rf is a linear or branched perfluorinated alkyl group comprising 1 to 10 carbon atoms and optionally comprising at least one catenated O or N; and when X is N, then n is 2 and each Rf group are (i) independently selected from a linear or branched perfluorinated alkyl group comprising 1 to 8 carbon atoms and optionally comprising at least one catenated O or N; or (ii) bonded together to form a ring structure comprising 4 to 8 carbon atoms and optionally comprising at least one catenated O or N with the proviso that when Z is CF3 then A is F and when A is CF3 then Z is F and methods of making and using the same.
    这里描述的是式 (I) 的不饱和氟化化合物 其中 X 是 O 或 N;Y 是 F 或 H;Z 是 F 或 CF3;以及 A 是 F 或 CF3 其中当 X 是 O 时,则 n 是 1,Y 是 H,Z 是 F,A 是 F,以及 Rf 是包含 1 至 10 个碳原子的线性或支链全氟烷基,并且可选地包含至少一个烷化 O 或 N;当 X 为 N 时,则 n 为 2,且每个 Rf 基团均(i)独立选自包含 1 至 8 个碳原子且任选包含至少一个烯 化 O 或 N 的直链或支链全氟烷基;或(ii)键合以形成包含 4 至 8 个碳原子且任选包含至少一个烯 化 O 或 N 的环状结构,但条件是当 Z 为 CF3 时,则 A 为 F,当 A 为 CF3 时,则 Z 为 F,以及制造和使用相同物质的方法。
  • JP1070450A
    申请人:——
    公开号:JP1070450A
    公开(公告)日:1989-03-15
  • US4985556A
    申请人:——
    公开号:US4985556A
    公开(公告)日:1991-01-15
  • The electrochemical fluorination of N-containing carboxylic acids (Part 4). Fluorination of methyl 3-dialkylamino-isobutyrates and methyl 3-dialkylamino-n-butyrates
    作者:Takashi Abe、Haruhiko Fukaya、Eiji Hayashi、Yoshio Hayakawa、Masakazu Nishida、Hajime Baba
    DOI:10.1016/0022-1139(93)03019-i
    日期:1994.2
    Several methyl esters of 3-dialkylamino-substituted n- and isobutyric acids have been subjected to electrochemical fluorination to give the corresponding perfluoroacid fluorides. Dimethyl, diethyl, pyrrolidino, morpholino, piperidino and N-methylpiperazino groups were investigated as dialkylamino substituents. The structure/yield relationship was evaluated both in terms of the structure of the acid and
    3-二烷基氨基取代的正丁酸和异丁酸的几种甲酯已经进行了电化学氟化反应,得到了相应的全氟代氟化物。研究了作为二烷基氨基取代基的二甲基,二乙基,吡咯烷基,吗啉代,哌啶子基和N-甲基哌嗪子基团。分别根据酸的结构和氨基的种类评价了结构/产率关系。由具有异丁酸骨架的甲酯比具有正丁酸基团的甲酯得到的全氟氟化物的收率更高,并且由具有环状氨基的酸得到的无氟氟化物的收率更高。
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