6-碘-3(2H)-苯并呋喃酮 | 1199782-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 6-碘-3(2H)-苯并呋喃酮
• 英文名称: 6-iodobenzofuran-3(2H)-one
• 英文别名: 6-Iodo-3-Benzofuranone；6-iodo-1-benzofuran-3-one
• CAS: 1199782-68-7
• 化学式: C₈H₅IO₂
• 分子量: 260.031
• InChiKey: YWANOARZTMFITP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-碘-3(2H)-苯并呋喃酮 在 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 7-Iodo-1,2,3,4-tetrahydro[1]benzofuro[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel brain penetrant benzofuropiperidine 5-HT6 receptor antagonists

  摘要：

  7-Arylsulfonyl substituted benzofuropiperidine was discovered as a novel scaffold for 5HT(6) receptor antagonists. Optimization by substitution at C-1 position led to identification of selective, orally bioavailable, brain penetrant antagonists with reduced hERG liability. An advanced analog tested in rat social recognition model showed significant activity suggesting potential utility in the enhancement of short-term memory. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.050
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-4-iodobenzoate 在 lithium hexamethyldisilazane 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-碘-3(2H)-苯并呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  Novel brain penetrant benzofuropiperidine 5-HT6 receptor antagonists

  摘要：

  7-Arylsulfonyl substituted benzofuropiperidine was discovered as a novel scaffold for 5HT(6) receptor antagonists. Optimization by substitution at C-1 position led to identification of selective, orally bioavailable, brain penetrant antagonists with reduced hERG liability. An advanced analog tested in rat social recognition model showed significant activity suggesting potential utility in the enhancement of short-term memory. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.050

文献信息

• Tricyclic Derivatives and Their Pharmaceutical Use and Compositions
  申请人：Bacon Edward R.

  公开号：US20120295882A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  This application relates to tricyclic compounds of Formula I: including all stereoisomers, mixtures of stereoisomers, and salts thereof. This application also relates to compositions comprising compounds of Formula I and uses therefore.

  本申请涉及公式I的三环化合物，包括所有立体异构体、立体异构体混合物和其盐。本申请还涉及包含公式I化合物的组合物及其用途。
• Tricyclic derivatives and their pharmaceutical use and compositions
  申请人：Bacon Edward R.

  公开号：US08765779B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  This application relates to tricyclic compounds of Formula I: including all stereoisomers, mixtures of stereoisomers, and salts thereof. This application also relates to compositions comprising compounds of Formula I and uses therefore.

  该申请涉及公式I的三环化合物，包括所有立体异构体、立体异构体混合物和其盐。该申请还涉及包含公式I化合物的组合物以及其用途。
• CATHEPSIN K INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3342765B1

  公开（公告）日：2021-09-15
• TRICYCLIC DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AND COMPOSITIONS
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：EP2516445A2

  公开（公告）日：2012-10-31
• US8765779B2
  申请人：——

  公开号：US8765779B2

  公开（公告）日：2014-07-01