3-amino-2,6-dicyano-4-azatricyclo<5.2.2.0^2,6>undecane-3,8-dien-5-one ethylene acetal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-2,6-dicyano-4-azatricyclo<5.2.2.0^2,6>undecane-3,8-dien-5-one ethylene acetal
• 英文别名: 3'-Amino-4',7'-dihydrospiro[1,3-dioxolane-2,1'-[4,7]ethanoisoindole]-3a',7a'-dicarbonitrile；3'-aminospiro[1,3-dioxolane-2,5'-4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undeca-3,8-diene]-2',6'-dicarbonitrile
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₂
• mdl: MFCD01089930
• 分子量: 270.291
• InChiKey: BVFFXNUDDUXEFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2,6-dicyano-4-azatricyclo<5.2.2.0^2,6>undecane-3,8-dien-5-one ethylene acetal 在 硫酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 2,6-dicyano-4-azatricyclo<5.2.2.0^2,6>undecane-3,8-dien-5-one 、 2,6-dicyano-4-azatricyclo<5.2.2.0^2,6>undecane-3,8-dien-5-one
  参考文献：
  名称：

  2-amino-1-pyrrolin-5-one二甲基缩醛三环衍生物的立体选择性合成

  摘要：

  四氰基双环烯烃 (1) 与甲醇和乙二醇的反应得到 2-氨基吡咯啉-5-酮 (2 和 3) 的衍生物，并且 3 的酸水解得到酰亚胺 (4)。根据 X 射线结构研究，杂环的 acis 取向（相对于 C=C 键）在 2 中实现；在4的情况下，晶体和溶液中异构体的顺反比为2∶1。

  DOI：

  10.1007/bf00698439