2-<1,2,3,4-Tetrahydro-naphthyliden-(1)>-tetralon-(1) | 23913-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-<1,2,3,4-Tetrahydro-naphthyliden-(1)>-tetralon-(1)
• 英文别名: 3,4,3',4'-tetrahydro-2H-[1,2']binaphthyliden-1'-one；3,4,3',4'-Tetrahydro-2H-[1,2']binaphthyliden-1'-on
• CAS: 23913-62-4
• 化学式: C₂₀H₁₈O
• 分子量: 274.362
• InChiKey: ZMNPSDSEFITMHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<1,2,3,4-Tetrahydro-naphthyliden-(1)>-tetralon-(1) 在 1,4-二氧六环 、 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 1,2,3,4,3',4'-hexahydro-2'H-[1,2']binaphthyl-1'-one
  参考文献：
  名称：

  Aromatic Cyclodehydrogenation. IX. Further Studies on Ring Oxygen Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01176a042
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 magnesium,N,N-dimethylpropan-1-amine,chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-<1,2,3,4-Tetrahydro-naphthyliden-(1)>-tetralon-(1)
  参考文献：
  名称：

  1-四氢萘酮和相关化合物的一些烷基化和格氏反应

  摘要：

  描述了产生2-单烷基-和2，2-二烷基-1-四氢萘酮的简便途径。各种1-（氨基烷基）-3，4-二氢萘和1-（氨基亚烷基）-1，2，3，4-四氢萘是通过在适当的1-四氢萘酮上进行格氏反应的方法制备的。报道了使用4-苯并二氢吡喃酮和相关化合物的类似实验。

  DOI：

  10.1039/j39690000217

文献信息

• Some alkylation and Grignard reactions with 1-tetralones and related compounds
  作者：P. J. Hattersley、I. M. Lockhart、M. Wright

  DOI：10.1039/j39690000217

  日期：——

  2-monoalkyl- and 2,2-dialkyl-1-tetralones are described. Various 1-(aminoalkyl)-3,4-dihydronaphthalenes and 1-(aminoalkylidene)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes have been prepared by routes involving a Grignard reaction on the appropriate 1-tetralone. Similar experiments with 4-chromanone and related compounds are reported.

  描述了产生2-单烷基-和2，2-二烷基-1-四氢萘酮的简便途径。各种1-（氨基烷基）-3，4-二氢萘和1-（氨基亚烷基）-1，2，3，4-四氢萘是通过在适当的1-四氢萘酮上进行格氏反应的方法制备的。报道了使用4-苯并二氢吡喃酮和相关化合物的类似实验。
• Aromatic Cyclodehydrogenation. IX. Further Studies on Ring Oxygen Compounds
  作者：Milton. Orchin、Leslie. Reggel、R. A. Friedel

  DOI：10.1021/ja01176a042

  日期：1949.8