methyl 3-(cyclopropyl(methyl)amino)-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylate | 1394972-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl 3-(cyclopropyl(methyl)amino)-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-[cyclopropyl(methyl)amino]-2-oxo-1H-quinoxaline-6-carboxylate
• CAS: 1394972-90-7
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₃
• 分子量: 273.291
• InChiKey: FHPNCPGEHFFILV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(cyclopropyl(methyl)amino)-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 3-[cyclopropyl(methyl)amino]-2-(5-fluoro-1-benzofuran-2-yl)quinoxaline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE LA KINASE DE DOMAINE PAS (PASK)

  摘要：

  公开号：

  WO2012119046A3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylate 、 N-甲基环丙胺盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到methyl 3-(cyclopropyl(methyl)amino)-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  披露的是新的杂环化合物及其组合物，以及它们作为治疗疾病药物的应用。还提供了在人类或动物主体中抑制PAS激酶（PASK）活性的方法，用于治疗如糖尿病 mellitus等疾病。

  公开号：

  US20120225863A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US20120225863A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  披露的是新的杂环化合物及其组合物，以及它们作为治疗疾病药物的应用。还提供了在人类或动物主体中抑制PAS激酶（PASK）活性的方法，用于治疗如糖尿病 mellitus等疾病。
• Substituted quinoxaline carboxylic acids for the inhibition of PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US08912188B2

  公开（公告）日：2014-12-16

  Disclosed herein are substituted quinoxaline carboxylic acids of Formula (I): and compositions thereof, which may be useful as inhibitors of PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文公开了式(I)的取代喹喔啉羧酸及其组合物，可能作为治疗糖尿病等疾病中人类或动物PAS激酶（PASK）活性抑制剂。
• Substituted quinoxaline compounds for the inhibition of PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US08916561B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  Disclosed herein are substituted quinoxaline of Formula (I): and compositions thereof, which may be useful as inhibitors of PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文中披露了式(I)的取代喹啉及其组合物，可用作人类或动物中PAS激酶（PASK）活性的抑制剂，用于治疗糖尿病等疾病。
• US8912188B2
  申请人：——

  公开号：US8912188B2

  公开（公告）日：2014-12-16
• US8916561B2
  申请人：——

  公开号：US8916561B2

  公开（公告）日：2014-12-23