4-(1,4-benzodioxan-6-yl)-4-hydroxy-cyclohexanone | 150020-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 4-(1,4-benzodioxan-6-yl)-4-hydroxy-cyclohexanone
• 英文别名: 4-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-4-hydroxy-cyclohexanone；4-(1,4-Benzodioxan-6-yl)-4-hydroxycyclohexanone；4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-4-hydroxycyclohexan-1-one
• CAS: 150020-15-8
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• mdl: MFCD21594359
• 分子量: 248.279
• InChiKey: WFHYUXLDNRKUMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,4-benzodioxan-6-yl)-4-hydroxy-cyclohexanone 、 N-(azetidin-3-ylcarbamoylmethyl)-3-trifluoromethyl-benzamide 生成 N-({1-[4-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-4-hydroxy-cyclohexyl]-azetidin-3-ylcarbamoyl}-methyl)-3-trifluoromethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  4-AZETIDINYL-1-PHENYL-CYCLOHEXANE ANTAGONISTS OF CCR2

  摘要：

  本发明包括式（I）的化合物：其中：X，R1，R2，R3和R4如规范中所定义。该发明还涉及一种预防，治疗或改善综合症，障碍或疾病的方法，其中所述综合症，障碍或疾病是II型糖尿病，肥胖症和哮喘。该发明还包括通过给哺乳动物施用至少一种式（I）化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。

  公开号：

  US20120040960A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 、 、 镁 、 6-溴-1,4-苯并恶烷 在 氯化铵 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 丙酮 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4-(1,4-benzodioxan-6-yl)-4-hydroxy-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Aminomethyl-benzodioxane and benzopyran serotonergic agents

  摘要：

  某些氨甲基苯并二氧杂环和苯并吡喃是有用的5-羟色胺类药物。它们具有抗焦虑特性，且很少出现与多巴胺类药物经常相关的副作用。

  公开号：

  US05496847A1

文献信息

• Piperazinyl-and piperidinyl-cyclohexanols
  申请人：Briston-Myers Squibb

  公开号：US05387593A1

  公开（公告）日：1995-02-07

  Novel piperazinyl- and piperidinyl-cyclohexanols of the following formula are useful as anxiolytic agents and have other psychotropic properties ##STR1##

  新型哌嗪基和哌啶基环己醇具有以下化学式，可用作抗焦虑药物，并具有其他精神药理特性。
• 4-Azetidinyl-1-phenyl-cyclohexane antagonists of CCR2
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US08513229B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  The present invention comprises compounds of Formula (I): wherein: X, R1, R2, R3, and R4 are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明涉及公式（I）的化合物：其中：X，R1，R2，R3和R4如规范中所定义。该发明还涉及一种预防、治疗或改善综合征、障碍或疾病的方法，其中所述综合征、障碍或疾病是2型糖尿病、肥胖症和哮喘。该发明还涉及一种通过给哺乳动物以公式（I）中至少一种化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
• US5387593A
  申请人：——

  公开号：US5387593A

  公开（公告）日：1995-02-07
• US5478828A
  申请人：——

  公开号：US5478828A

  公开（公告）日：1995-12-26
• US5496847A
  申请人：——

  公开号：US5496847A

  公开（公告）日：1996-03-05