6-羟基-2-氮杂双环[2.2.1]-2-甲酸叔丁酯 | 207405-59-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 6-羟基-2-氮杂双环[2.2.1]-2-甲酸叔丁酯
• 中文别名: 6-羟基-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 6-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• CAS: 207405-59-2
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• mdl: MFCD20278316
• 分子量: 213.277
• InChiKey: PABFVGKPNHVSCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羟基-2-氮杂双环[2.2.1]-2-甲酸叔丁酯 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以1.9 g的产率得到6-氧代-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  泛-KRAS抑制剂及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及式(I)所述化合物，其立体异构体、互变异构体、氘代物或药用盐，其制备方法，含有该化合物的药用组合物，及其作为治疗和/或预防由KRAS突变介导的疾病的药物中的应用。#imgabs0#

  公开号：

  CN117736226A
• 作为产物：
  描述：

  2-氮杂双环[2.2.1]-5-庚烯-2-羧酸叔丁酯 在 sodium hydroxide 、 硼烷 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6-羟基-2-氮杂双环[2.2.1]-2-甲酸叔丁酯 、 5-羟基-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  本发明提供了对调节肌胆碱受体有用的杂环2-aza-bicyclo[2.2.1]庚烷化合物。

  公开号：

  US06124312A1

文献信息

• TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160096827A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  具有以下化学式（I）的化合物以及它们的使用和制备方法已被披露：
• UBIQUITIN-SPECIFIC-PROCESSING PROTEASE 7 (USP7) MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：FLX Bio, Inc.

  公开号：US20190142834A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  Disclosed herein, inter alia, compounds and methods of use thereof for the modulation of USP7 activity.

  本公开内容包括，但不限于，化合物及其使用方法，用于调节USP7活性。
• [EN] 4,4A,5,7,8,8A-HEXAPYRIDO[4,3-B][1,4]OXAZIN-3-ONE COMPOUNDS AS MAGL INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4,4A,5,7,8,8A-HEXAPYRIDO[4,3-B][1,4]OXAZIN-3-ONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAGL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021048036A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, B, L, X, R|, R 2, R3 and R4 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物，其中A、B、L、X、R1、R2、R3和R4如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作单酰基甘油酶（MAGL）抑制剂的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC SPIRO-COMPOUNDS AS AM2 RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIRO HÉTÉROCYCLIQUES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE L'AM2
  申请人：UNIV SHEFFIELD

  公开号：WO2020099882A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  Disclosed are compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein HET, R1, R2, R3, R4, R5, L, L1, X1, X2, X3 and q are as defined herein. The compounds are inhibitors of adrenomedullin receptor subtype 2 (AM2). Also disclosed are the compounds for use in the treatment of diseases modulated AM2, including proliferative diseases such as cancer; pharmaceutical compositions comprising the compounds; methods for preparing the compounds; and intermediates useful in the preparation of the compounds.

  揭示了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐：其中HET、R1、R2、R3、R4、R5、L、L1、X1、X2、X3和q如本文所定义。这些化合物是肾上腺髓质素受体亚型2（AM2）的抑制剂。还揭示了这些化合物用于治疗调节AM2的疾病，包括增殖性疾病如癌症；包含这些化合物的药物组合物；制备这些化合物的方法；以及制备这些化合物的有用中间体。
• NOVEL 1H-PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20200140432A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present invention relates to a novel 1H-pyrazolopyridine derivative and a pharmaceutical composition containing the same. The 1H-pyrazolopyridine derivative and the pharmaceutical composition containing the same can be usefully used for the prevention or treatment of autoimmune diseases or cancer.

  本发明涉及一种新颖的1H-吡唑吡啶衍生物和含有该衍生物的药物组合物。该1H-吡唑吡啶衍生物和含有该衍生物的药物组合物可用于预防或治疗自身免疫性疾病或癌症。