5-methylacenaphthenequinone | 84300-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-methylacenaphthenequinone
• 英文别名: 5-Methylacenaphthylene-1,2-dione
• CAS: 84300-95-8
• 化学式: C₁₃H₈O₂
• 分子量: 196.205
• InChiKey: KWUVUDIJCQKTGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192-194 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  387.8±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylacenaphthenequinone 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 苯 作用下， 生成 5-Methyl-acenaphthen
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi; Cagniant, Revue Scientifique, 1942, vol. 80, p. 176,177

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-1-acenaphthenone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二甲基亚砜 作用下， 以74%的产率得到5-methylacenaphthenequinone
  参考文献：
  名称：

  A Convenient One-Pot Synthesis of Acenaphthenequinones from 1-Acenaphthenones by NBS–DMSO Oxidation

  摘要：

  室温下，在二甲亚砜中使 1-苊酮与 N-溴代丁二酰亚胺反应，可获得 95% 的苊醌。在类似条件下，从相应的 1-苊酮制备出了几种苊醌，收率都很高。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.3311

文献信息

• [EN] NOVEL ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ ORGANIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LE COMPRENANT
  申请人：CANON KK

  公开号：WO2011152477A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Provided are a novel organic compound represented by general formula (1) appropriate for emission of green light and an organic light-emitting device including the organic compound. In the formula (1), R1 to R16 are each independently selected from a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, a substituted amino group, a substituted or unsubstituted aryl group, and a substituted or unsubstituted heterocyclic group.

  提供了一个由一般式（1）表示的适用于发射绿光的新型有机化合物，以及包括该有机化合物的有机发光器件。在式（1）中，R1到R16分别独立地选自氢原子、卤素原子、取代或未取代的烷基基团、取代或未取代的烷氧基团、取代的氨基团、取代或未取代的芳基团和取代或未取代的杂环基团。
• ACENAPHTHO HETEROCYCLE COMPOUNDS, CYCLODEXTRIN INCLUSION COMPOUNDS AND COMPLEXES, AND USES IN THE MANUFACTURES OF BH3 PROTEIN ANALOGUE, BCL-2 FAMILY PROTEIN INHIBITORS THEREOF
  申请人：Dalian University Of Technology

  公开号：EP2366701A1

  公开（公告）日：2011-09-21

  The present invention relates to acenaphtho heterocyclic compounds, cyclodextrin inclusion compounds and complexes thereof, and their uses in manufacturing the inhibitors of BH3 analogue, Bcl-2 family proteins. The acenaphtho heterocyclic compounds are obtained by introducing oxo-, thio-, carbonyl, ester or acyl in the 3-, 4- and 6-position of 8-oxo-8H-acenaphtho[1,2-b]pyrrole-9-carbonitrile, or further substituting 9-cyano with carboxyl, ester or amide. The compounds can simulate BH3-only protein, competitively binding and antagonizing Bcl-2, Bcl-XL and Mcl-1 proteins in vitro or intracellularly, to induce cell apoptosis. The cyclodextrin inclusion compounds and complexes can improve the effects. Therefore, they can all be used in the manufacture of anticancer compounds.

  本发明涉及蒽并杂环化合物、环糊精包合物及其复合物，以及它们在制造BH3类似物、Bcl-2家族蛋白抑制剂中的用途。蒽并杂环化合物是通过在8-氧代-8H-蒽并[1,2-b]吡咯-9-碳腈的3-、4-和6-位引入醛基、硫基、羰基、酯基或酰基，或者进一步用羧基、酯基或酰胺取代9-氰基而获得的。这些化合物可以模拟BH3-only蛋白，与Bcl-2、Bcl-XL和Mcl-1蛋白在体外或细胞内竞争性结合和拮抗，诱导细胞凋亡。环糊精包合物和复合物可以改善效果。因此，它们都可用于制造抗癌化合物。
• [EN] NOVEL ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ ORGANIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE
  申请人：CANON KK

  公开号：WO2011001741A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention provides organic compounds which are indenobenzo [k] fluoranthene derivatives represented by the following general formula (1). In general formula (1), R1 to R14 are each independently selected from a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an amino group, an aryl group, and a heterocyclic group.

  本发明提供了有机化合物，其为以下一般式（1）所代表的吲哚苯并[k]芴衍生物。在一般式（1）中，R1至R14分别独立地选自氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基、氨基、芳基和杂环基。
• Iron complexes of BIANs: Redox trends and electrocatalysis of hydrogen evolution
  作者：V.V. Khrizanforova、V.I. Morozov、M.N. Khrizanforov、A.N. Lukoyanov、O.N. Kataeva、I.L. Fedushkin、Yu.H. Budnikova

  DOI：10.1016/j.poly.2018.07.041

  日期：2018.11

  report new iron(II, III) complexes in the framework of redox non-innocent BIAN ligands acting as highly active electrocatalysts for proton reduction. The iron complexes have been investigated by cyclic voltammetry, electron paramagnetic resonance and UV–Vis spectroscopy. The formation of Fe(III) complexes owing to electron transfer from metal to ligand has been discovered in acetonitrile and dichloromethane

  摘要我们报道了氧化还原非纯BIAN配体框架内的新型铁（II，III）配合物，可作为质子还原的高活性电催化剂。铁络合物已通过循环伏安法，电子顺磁共振和紫外可见光谱进行了研究。由于电子从金属到配体的转移，Fe（III）配合物的形成已在乙腈和二氯甲烷溶液中被发现。氢气析出催化快速有效，在MeCN中的转换频率高达460 s-1，超电势极低，仅为0.17-0.19 mV。相对于[催化剂]，催化是一阶的；相对于[酸]，催化是二阶的。dpp-BIAN的立体位阻降低了配合物的催化活性。最好的催化剂是对-MeO取代的BIAN铁络合物。
• 一种新型化合物及采用该化合物的有机电致发光器件
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN109851566A

  公开（公告）日：2019-06-07

  本发明提供了一种有机电致发光器件，包括第一电极、第二电极和一层或多层有机层，有机层中包含至少一种由下述通式(I)所示的化合物：其中，R1选自氰基或氢；Ar1选自下式(Ⅱ)或式(Ⅲ)：Ra和Rb分别独立选自氢、烷基、芳基或稠环芳烃基团、杂芳基或稠杂环芳烃基团。n与m分别为0‑4的整数。R2与R3之间、R4与R5之间可以互相连接形成环状结构；R2与R3、R4与R5分别独立选自烷基、芳基或稠环芳烃基团、杂芳基或稠杂环芳烃基团。本发明还提供上述通式化合物。本发明的有机电致发光器件在发光效率、器件启亮电压和寿命等性能方面都获得了较明显的提高和改善。