15-Benzyl-4,5-dimethoxy-1-methyl-14-morpholin-4-yl-10,16-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-2,4,6,12,14,16-hexaen-11-one | 1424155-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 15-Benzyl-4,5-dimethoxy-1-methyl-14-morpholin-4-yl-10,16-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-2,4,6,12,14,16-hexaen-11-one
• 英文别名: 15-benzyl-4,5-dimethoxy-1-methyl-14-morpholin-4-yl-10,16-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-2,4,6,12,14,16-hexaen-11-one
• CAS: 1424155-83-8
• 化学式: C₂₉H₃₁N₃O₄
• 分子量: 485.583
• InChiKey: OPNLUPHAUZOPGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-异氰基-1-吗啉-4-基-3-苯基丙烷-1-酮 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.84h， 生成 15-Benzyl-4,5-dimethoxy-1-methyl-14-morpholin-4-yl-10,16-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-2,4,6,12,14,16-hexaen-11-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Nuevamine Aza-Analogues by a Sequence: I-MCR–Aza-Diels–Alder–Pictet–Spengler

  摘要：

  A series of nuevamine aza-analogues were prepared in moderate to good yields in two reaction steps. The synthetic strategy involves an isonitrile-based multicomponent reaction, including an aza-Diels-Alder cycloaddition and Pictet-Spengler reaction as postcondensation.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317622

文献信息

• Synthesis of Nuevamine Aza-Analogues by a Sequence: I-MCR–Aza-Diels–Alder–Pictet–Spengler
  作者：Eduardo González-Zamora、Rocío Gámez-Montaño、Alejandro Islas-Jácome、Luis Cárdenas-Galindo、Alberto Jerezano、Joaquín Tamariz

  DOI：10.1055/s-0032-1317622

  日期：——

  A series of nuevamine aza-analogues were prepared in moderate to good yields in two reaction steps. The synthetic strategy involves an isonitrile-based multicomponent reaction, including an aza-Diels-Alder cycloaddition and Pictet-Spengler reaction as postcondensation.