由取代的2-氨基苯并噻唑合成了一系列的8-取代和7,8-二取代-4-氧代-3-(4 H-嘧啶[ 2,1- b ]苯并噻唑)羧酸和酯,包括9-氮杂类似物。和乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯。9-氮杂类似物,乙基8-甲氧基-4-氧代-3-(4 H-吡啶基[3',2':4,5]噻唑并[3,2- a ]嘧啶)羧酸盐(56)首先准备这个新的杂环。检查了这些化合物的抗寄生虫活性,但是未检测到显着活性。
Teitei, Tsutomu, Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 11, p. 2307 - 2316
作者:Teitei, Tsutomu
DOI:——
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[EN] APELIN RECEPTOR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'APÉLINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
申请人:SANFORD-BURNHAM MEDICAL RESEARC INST
公开号:WO2016176473A1
公开(公告)日:2016-11-03
Provided herein are agonists of the apelin receptor for the treatment of disease. The compounds disclosed herein are useful for the treatment of a range of cardiovascular, renal and metabolic conditions.