6-(1,3-Dithian-2-yl)hexanal | 78633-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 6-(1,3-Dithian-2-yl)hexanal
• CAS: 78633-20-2
• 化学式: C₁₀H₁₈OS₂
• 分子量: 218.384
• InChiKey: JAWCYIUDTWRDFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1,3-Dithian-2-yl)hexanal 在 sodium hydroxide 、 chromium trioxide-pyridine complex 、 potassium carbonate 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 9-氧代-2-癸烯酸
  参考文献：
  名称：

  Subramanian; Ahuja, Seema, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 10, p. 1043 - 1046

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己醛 在 amberlyst-15 、 四丁基氟化铵 、 四氯化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 6-(1,3-Dithian-2-yl)hexanal
  参考文献：
  名称：

  使用2-sily1-1,3-dithians的碳环化

  摘要：

  能够通过直接或迈克尔加成到羰基单元上而能够进行碳环化的二噻吩基阴离子可以由2-三甲基甲硅烷基-1,3-二噻烷生成。

  DOI：

  10.1039/c39810000306

文献信息

• Subramanian; Ahuja, Seema, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 10, p. 1043 - 1046
  作者：Subramanian、Ahuja, Seema

  DOI：——

  日期：——
• Carbocyclizations employing 2-sily1-1,3-dithians
  作者：Douglas B. Grotjahn、Niels H. Andersen

  DOI：10.1039/c39810000306

  日期：——

  Dithianyl anions capable of carbocyclization via either direct or Michael addition to a carbonyl unit can be generated from 2-trimethylsilyl-1,3-dithians.

  能够通过直接或迈克尔加成到羰基单元上而能够进行碳环化的二噻吩基阴离子可以由2-三甲基甲硅烷基-1,3-二噻烷生成。