6-Methyl-2-butyl-3-oxo-2,3-dihydro-1,2-benzisothiazol | 18240-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-Methyl-2-butyl-3-oxo-2,3-dihydro-1,2-benzisothiazol
• 英文别名: 2-butyl-6-methylbenzisothiazol-3(2H)-one；2-butyl-6-methyl-benzo[d]isothiazol-3-one；2-Butyl-6-methyl-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 18240-03-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NOS
• 分子量: 221.323
• InChiKey: XMEUBXAEPYZHFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5'-Dimethyl-2,2'-di-chlorcarbonyl-diphenyldisulfid 、 正丁胺 生成 6-Methyl-2-butyl-3-oxo-2,3-dihydro-1,2-benzisothiazol
  参考文献：
  名称：

  Ponci; Vitali; Amoretti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1967, vol. 22, # 11, p. 935 - 946

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Concise Approach to Benzisothiazol-3(2<i>H</i>)-one via Copper-Catalyzed Tandem Reaction of <i>o</i>-Bromobenzamide and Potassium Thiocyanate in Water
  作者：Fei Wang、Chao Chen、Geng Deng、Chanjuan Xi

  DOI：10.1021/jo300250x

  日期：2012.4.20

  A concise approach to various benzisothiazol-3(2H)-one derivatives has been developed by copper-catalyzed the reaction of o-bromobenzamide derivatives with potassium thiocyanate (KSCN) in water. The reaction proceeds via a tandem reaction with S–C bond and S–N bond formation.

  通过铜催化邻溴苯甲酰胺衍生物与硫氰酸钾（KSCN）在水中的反应，已开发出一种简便的方法来制备各种苯并异噻唑-3（2 H）-one衍生物。该反应通过具有S–C键和S–N键形成的串联反应进行。
• Ponci; Vitali; Amoretti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1967, vol. 22, # 11, p. 935 - 946
  作者：Ponci、Vitali、Amoretti、Mossini

  DOI：——

  日期：——