3,7-dihydroxyphenothiazine | 78617-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3,7-dihydroxyphenothiazine
• 英文别名: 10H-phenothiazine-3,7-diol；phenothiazine-3,7-diol；Phenothiazin-3,7-diol；3,7-Dihydroxy-phenothiazine
• CAS: 78617-11-5
• 化学式: C₁₂H₉NO₂S
• 分子量: 231.275
• InChiKey: VDQYVXBJBPGJAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dihydroxyphenothiazine 、 水 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on Phenothiazine. IV. Potentiometric Characterization of Thionol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01276a019
• 作为产物：
  描述：

  10H-吩噻嗪-3-醇 在 potassium dichromate 作用下， 生成 3,7-dihydroxyphenothiazine
  参考文献：
  名称：

  利用氧化偶联反应分光光度法测定纯品和药物剂型中的盐酸洛哌丁胺

  摘要：

  DOI：

  10.21608/ejchem.2021.78713.3848

文献信息

• FLUORESCENT PROBE FOR CYCLOOXYGENASE-2
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US20210330822A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Cyclooxygenase-2 (COX-2) over-expression is prominent in inflammatory diseases, neurodegenerative disorders, and cancer. Directly monitoring COX-2 activity within its native environment poses an exciting approach to account for and illuminate the effect of the local environments on protein activity. Herein, we report the development of CoxFluor, the first activity-based sensing approach for monitoring COX-2 within live cells with confocal microscopy and flow cytometry. CoxFluor strategically links a natural substrate with a dye precursor to engage both the cyclooxygenase and peroxidase activities of COX-2. This catalyzes the release of resorufin and the natural product, as supported by molecular dynamics and ensemble docking. CoxFluor enabled the detection of oxygen-dependent changes in COX-2 activity that are independent of protein expression within live macrophage cells.

  环氧合酶-2（COX-2）在炎症性疾病、神经退行性疾病和癌症中的过度表达是显著的。直接监测COX-2在其天然环境中的活性提供了一种令人兴奋的方法，可以解释和阐明局部环境对蛋白质活性的影响。在这里，我们报告了CoxFluor的开发，这是第一种用于监测活细胞内COX-2活性的基于活性的传感方法，使用共聚焦显微镜和流式细胞术。CoxFluor巧妙地将天然底物与染料前体相连，以同时参与COX-2的环氧合酶和过氧化物酶活性。这催化了鲁苏芬和天然产物的释放，得到了分子动力学和集合对接的支持。CoxFluor使得能够检测到在活细胞内与氧气有关的COX-2活性变化，这种变化与蛋白质表达无关，发生在活性巨噬细胞中。
• Iodine-Catalyzed Cyclization of o-Nitrothiophenols with Cyclohexanones to Phenothiazines
  作者：Yinglin Zhao、Jin Zhang、Jingwu Zhang、Zhida Zhang、Renhua Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00039

  日期：2024.6.7

  Here, a novel iodine-catalyzed direct cyclization of o-nitrothiophenols with cyclohexanones to phenothiazines has been described without external oxidants and hydrogen acceptors. The nitro of o-nitrothiophenol works as both a hydrogen acceptor and a coupling group, and water is the only byproduct. The reaction involves the reduction of nitro groups, C–H bond thioetherification, and C–H bond dehydroaromatization

  在此，描述了一种新型的碘催化邻硝基苯硫酚与环己酮直接环化为吩噻嗪的方法，无需外部氧化剂和氢受体。邻硝基苯硫酚的硝基既充当氢受体又充当偶联基团，水是唯一的副产物。该反应涉及硝基还原、C-H键硫醚化和C-H键脱氢芳构化。该方案为进一步阐述提供了广泛的合成价值，例如抗精神病药氯丙嗪的三步全合成。
• Bernthsen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1885, vol. 230, p. 169,170
  作者：Bernthsen

  DOI：——

  日期：——
• US5486582A
  申请人：——

  公开号：US5486582A

  公开（公告）日：1996-01-23