3-(isocyanatomethyl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide | 28800-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: 3-(isocyanatomethyl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-(isocyanatomethyl)thiolane 1,1-dioxide
• CAS: 28800-41-1
• 化学式: C₆H₉NO₃S
• mdl: MFCD00456626
• 分子量: 175.208
• InChiKey: RHXKIRSUOWZZNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3-(isocyanatomethyl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAAZABICYCLO-MACROCYCLE BASED MANGANESE CHELATE COMPOUNDS SUITABLE AS MRI IMAGING AGENTS
  [FR] COMPOSÉS DE CHÉLATE DE MANGANÈSE À BASE DE TÉTRAAZABICYCLO-MACROCYCLE APPROPRIÉS EN TANT QU'AGENTS D'IMAGERIE IRM

  摘要：

  该发明提供了公式(I)的化合物，代表具有羧酸侧臂的聚氮杂大环，与锰作为核心金属形成络合物。这些络合物适用于作为磁共振成像（MRI）中的对比剂。

  公开号：

  WO2018115314A1

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Vasudevan Anil

  公开号：US20100035919A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Disclosed herein are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts thereof, wherein A, X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , m, n, and p are defined in the specification. Compositions including the compounds which can be useful for inhibiting Rho kinase (ROCK) and methods for using the compositions are also described.

  本文披露了式（I）的化合物或其药用可接受的盐，其中A、X1、X2、R1、R2、R3、m、n和p在规范中有定义。还描述了包括这些化合物的组合物，这些组合物可用于抑制Rho激酶（ROCK），并描述了使用这些组合物的方法。
• [EN] TRPM8 ANTAGONISTS AND THEIR USE IN TREATMENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TRPM8 ET LEUR UTILISATION DANS LE CADRE THÉRAPEUTIQUE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012177896A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  Compounds of Formula (I) are useful as antagonists of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula (I) have the above structure, where the definitions of the variables are provided herein.

  式（I）的化合物可用作TRPM8的拮抗剂。这些化合物在治疗许多TRPM8介导的疾病和症状方面具有用处，并可用于制备用于治疗这些疾病和症状的药物和药物组合物。这些疾病的例子包括但不限于偏头痛和神经病性疼痛。式（I）的化合物具有上述结构，其中变量的定义在此提供。
• TRPM8 ANTAGONISTS AND THEIR USE IN TREATMENTS
  申请人：BROWN James

  公开号：US20130158034A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Compounds of Formula I are useful as antagonists of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式I的化合物是TRPM8拮抗剂，对于治疗许多TRPM8介导的疾病和症状有用，并可用于制备治疗此类疾病和症状的药物和制剂。此类疾病的例子包括但不限于偏头痛和神经病性疼痛。式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• Application of an “inhalation by design” approach to the identification and in-vitro evaluation of novel purine based PI3Kδ inhibitors
  作者：Roberta Mazzucato、Marinella Roberti、Anna Maria Capelli、Fabio Rancati、Matteo Biagetti、Claudio Fiorelli、Paolo Bruno、Paolo Ronchi、Serena Bertolini、Mauro Corsi、Daniele Pala

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115331

  日期：2023.6

  describe our efforts to identify new PI3Kδ inhibitors following an “inhalation by design” strategy. Starting from the identification of a purine scaffold, we carried out a preliminary SAR expansion which led to the identification of a new hit characterized by a high enzymatic potency and moderate PI3Kδ selectivity. A subsequent optimization led to novel purine based derivatives with favorable in vitro ADME

  PI3Kδ 是一种脂质激酶，在气道炎症中起着关键作用。因此，抑制 PI3Kδ 可被认为是治疗慢性呼吸系统疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 的一种有价值的策略。在这项工作中，我们描述了我们按照​​“设计吸入”策略确定新的 PI3Kδ 抑制剂的努力。从嘌呤支架的鉴定开始，我们进行了初步的 SAR 扩展，从而鉴定了一种新的命中物，其特点是具有高酶促效力和适度的 PI3Kδ 选择性。随后的优化导致新型嘌呤衍生物具有良好的体外ADME 特征，这可能代表未来开发新型吸入候选药物的有希望的起点。
• Manganese chelate compounds
  申请人：GE HEALTHCARE AS

  公开号：US10730897B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  The invention provides compounds suitable for use as contrast agents in magnetic resonance imaging (MRI). The compounds of the present invention are manganese (II) complexes having advantageous properties as compared with similar known compounds.

  本发明提供了适合用作磁共振成像（MRI）造影剂的化合物。本发明的化合物是锰（II）配合物，与已知的类似化合物相比具有更优越的性质。