1-[2-(1-Benzofuran-3-yl)ethyl]pyridin-4-one | 240419-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-[2-(1-Benzofuran-3-yl)ethyl]pyridin-4-one
• CAS: 240419-47-0
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: VBDXKENGNXIQMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(1-Benzofuran-3-yl)ethyl]pyridin-4-one 在 盐酸 、 氯化二乙基铝 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,3,4,6,7,12b-hexahydro-2H-benzofuro<2,3-a>quinolizin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzofuroquinolizine for α-2 adrenoceptor antagonist MK-912: an O-analogue of the Pictet-Spengler reaction

  摘要：

  Efficient synthesis of benzofuroquinolizine ketone 1 was accomplished in four steps from ethyl 3-benzofuranacetate. The O-analogue of the Pictet-Spengler cyclization was used to form the benzofuroquinolizine ring structure as a key step. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00840-0
• 作为产物：
  描述：

  苯并呋喃-3-乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 1-[2-(1-Benzofuran-3-yl)ethyl]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzofuroquinolizine for α-2 adrenoceptor antagonist MK-912: an O-analogue of the Pictet-Spengler reaction

  摘要：

  Efficient synthesis of benzofuroquinolizine ketone 1 was accomplished in four steps from ethyl 3-benzofuranacetate. The O-analogue of the Pictet-Spengler cyclization was used to form the benzofuroquinolizine ring structure as a key step. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00840-0

文献信息

• Synthesis of benzofuroquinolizine for α-2 adrenoceptor antagonist MK-912: an O-analogue of the Pictet-Spengler reaction
  作者：J Albaneze-Walker、K Rossen、R.A Reamer、R.P Volante、P.J Reider

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00840-0

  日期：1999.7

  Efficient synthesis of benzofuroquinolizine ketone 1 was accomplished in four steps from ethyl 3-benzofuranacetate. The O-analogue of the Pictet-Spengler cyclization was used to form the benzofuroquinolizine ring structure as a key step. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.