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Acetic acid 2-(4-methoxy-3-methyl-phenyl)-ethyl ester
Acetic acid 2-(4-methoxy-3-methyl-phenyl)-ethyl ester
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid 2-(4-methoxy-3-methyl-phenyl)-ethyl ester
英文别名
4-Methoxy-3-methylphenethyl acetate;2-(4-methoxy-3-methylphenyl)ethyl acetate
CAS
——
化学式
C
12
H
16
O
3
mdl
——
分子量
208.257
InChiKey
MFEGOPSFTXNRCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
15
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
溶剂黄146
、 Toluene-4-sulfonic acid 2-(4-methoxy-3-methyl-phenyl)-ethyl ester 生成
Acetic acid 2-(4-methoxy-3-methyl-phenyl)-ethyl ester
参考文献:
名称:
替代效应。十六、2-苯基乙基甲苯磺酸酯的乙酰化
摘要:
对一系列芳基取代基测定了甲苯磺酸 2-芳基乙酯的乙酰化速率。在两个线性 LArSR 关系的基础上合理地解释了非线性取代基效应;一种分别用于芳基辅助 (FkΔ) 和一种用于无辅助 (ks) 过程。以这种方式实现了将表观取代基效应精确分解为两个过程的单独效应。取代基对 ks 过程的影响可以描述为 σ° 的线性函数,具有 -0.19 的小 ρs,而根据 LArSR 方程对 FkΔ 过程的影响可以描述为 ρΔ=-3.87 和 rΔ=0.631。在 FkΔ 过程中使用 σ+ 未能给出任何合理的剖析。该 FkΔ 过程的 r 值与新植物溶剂分解的 r 值基本相同。唯一的 r 值为 0。
DOI:
10.1246/bcsj.60.1091
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