7-Chloro-chroman-3-ol | 136514-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-Chloro-chroman-3-ol
• 英文别名: 7-chloro-3,4-dihydro-2H-chromen-3-ol
• CAS: 136514-00-6
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• 分子量: 184.622
• InChiKey: HMJXSHYDBLHOID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基-5-氯苯酚 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到7-Chloro-chroman-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Chroman-3-ols, 3,4-Dihydro-2H-[1]-Benzopyran-3-ols 的新合成方法

  摘要：

  摘要 邻烯丙基苯酚在无水氯仿中与间氯过氧苯甲酸 (m-CPBA) 反应，一步生成色满-3-醇，产率高（93-96%）。

  DOI：

  10.1080/00397919108016418

文献信息

• 一种合成苯并吡喃3醇衍生物类化合物的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN111423405B

  公开（公告）日：2021-11-26

  本发明涉及化合物制备技术领域，公开了一种合成苯并吡喃3醇衍生物类化合物的方法，包括如下步骤：（1）将化合物I与钯催化剂、氧化剂和溶剂混合，在70~130℃下密闭搅拌反应1~24h；对步骤（1）所得混合液进行后处理得到中间产物II；将中间产物II与催化剂、乙腈和水混合，用氮气置换空气后，在85~95℃下密闭搅拌反应1~24h；对步骤（3）所得混合液进行后处理得到终产物III苯并吡喃3醇衍生物类化合物。本发明通过交叉脱氢偶联直接进行分子内C(sp3)‑H芳基化，合成苯并吡喃3醇衍生物类化合物，路线简单，收率较高，普适性好，反应条件温和，选择性高。