methyl 4-(methylsulfanyl)thiophene-2-carboxylate | 1031685-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl 4-(methylsulfanyl)thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-(methylthio)-2-thiophenecarboxylate；Methyl 4-methylsulfanylthiophene-2-carboxylate；methyl 4-methylsulfanylthiophene-2-carboxylate
• CAS: 1031685-68-3
• 化学式: C₇H₈O₂S₂
• 分子量: 188.271
• InChiKey: CCNMQHJVVVUMQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(methylsulfanyl)thiophene-2-carboxylate 在 水 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-methylsulphonylthiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SMALL-MOLECULE MODULATORS OF SPIKE PROTEIN

  摘要：

  Disclosed herein are small-molecule modulators of spike protein, particularly modulators of betacoronavirus spike proteins, more particularly modulators of SARS-CoV-2 spike proteins. Also disclosed herein is the therapeutical use of the small molecular compounds for treating betacoronavirus infections.

  公开号：

  WO2024114782A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲硫基噻吩 、 氯甲酸甲酯 在 正丁基锂 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.42h， 以39%的产率得到methyl 4-(methylsulfanyl)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,5-二取代的3-(甲硫基)噻吩的一种新的多功能合成

  摘要：

  报道了在 2 位和 5 位具有不同亲电子试剂的 3-(甲基硫烷基)噻吩的一锅区域选择性功能化。正确选择实验条件，可以制备在其他不容易获得的多取代产品。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032190