6-bromo-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1，2-a]嘧啶
• 英文名称: 6-bromo-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine
• 英文别名: 6-Bromo-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine
• 化学式: C₇H₃BrF₃N₃
• 分子量: 266.02
• InChiKey: BOZIRFJYJZSVGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine 、 2-ethylsulfanylphenylboronic acid pinacol ester 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.2 g的产率得到6-(2-ethylsulfanylphenyl)-2-trifluoromethylimidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2865671B1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-2-trifluoromethyl-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-2-ol hydrobromide 在 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to obtain 0.54 g of 6-bromo-2-trifluoromethyl-imidazo[1,2-a]pyrimidine的产率得到6-bromo-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  式（1）所表示的融合杂环化合物在害虫控制方面具有极佳的效果。在式（1）中，J表示式J1、J2、J3、J4、J5或J6；A1、A2、A3、A4、A5、B1、B2、B4、B5和B6分别表示氮原子等；B3表示NR15等；R1表示C1-C6链烃基等，可选地取代自羟基X中选择的一个或多个原子或基团；成对的R2和R3以及R5和R6相同或不同，表示C1-C6链烃基等，可选地取代自羟基X中选择的一个或多个原子或基团；R4表示C1-C6链烃基等，可选地取代自基团W中选择的一个或多个原子或基团；n表示0、1或2。

  公开号：

  US20160102100A1

文献信息

• Fused heterocyclic compound
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US09260436B2

  公开（公告）日：2016-02-16

  The fused heterocyclic compound represented by formula (1) has excellent effectiveness in pest control. In the formula (1), J represents formula J1, J2, J3, J4, J5 or J6; A1; A2; A3; A4; A5; B1; B2; B4; B5; and B6 each represent a nitrogen atom, etc.; B3 represents NR5, etc.; R1 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group, etc., optionally having one or more atoms or groups selected from group X; the pairs R2 and R3 and R5 and R6 are the same or different, and represent a C1-C6 chain hydrocarbon group, etc., optionally having one or more atoms or groups selected from group X; R4 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group, etc., optionally having one or more atoms or groups selected from group W; and n represents 0, 1, or 2.

  式（1）所表示的融合杂环化合物在害虫控制方面具有良好的效果。在式（1）中，J表示式J1、J2、J3、J4、J5或J6；A1、A2、A3、A4、A5、B1、B2、B4、B5和B6分别表示氮原子等；B3表示NR5等；R1表示C1-C6链烃基等，可选择具有来自X族的一个或多个原子或基团；成对的R2和R3以及R5和R6相同或不同，表示C1-C6链烃基等，可选择具有来自X族的一个或多个原子或基团；R4表示C1-C6链烃基等，可选择具有来自W族的一个或多个原子或基团；n表示0、1或2。
• US9260436B2
  申请人：——

  公开号：US9260436B2

  公开（公告）日：2016-02-16
• US9328121B1
  申请人：——

  公开号：US9328121B1

  公开（公告）日：2016-05-03
• PHENYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GLUTAMINYL-PEPTIDE CYCLOTRANSFERASE AND GLUTAMINYL-PEPTIDE CYCLOTRANSFERASE LIKE PROTEIN
  申请人：[en]BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：WO2024133014A1

  公开（公告）日：2024-06-27

  The present disclosure provides certain phenylpiperidine derivatives of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of Glutaminyl -peptide cyclotransferase (QPCT) and glutaminyl-peptide cyclotransferase-like protein (QPCTL), and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of QPCT/L. Also provided are pharmaceutical compositions containing the same, and processes for preparing said compounds.
• PIPERIDINYLPYRIDINYLCARBONITRILE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GLUTAMINYL-PEPTIDE CYCLOTRANSFERASE AND GLUTAMINYL-PEPTIDE CYCLOTRANSFERASE LIKE PROTEIN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20240059675A1

  公开（公告）日：2024-02-22

  The present disclosure provides certain piperidinylpyridinylcarbonitrile derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of Glutaminyl-peptide cyclotransferase (QPCT) and glutaminyl-peptide cyclotransferase-like protein (QPCTL), and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of QPCT/L. Also provided are pharmaceutical compositions containing the same, and processes for preparing said compounds.