1-[4-(5-trifluoromethylpyridin-2-yl)-piperazin-1-yl]-cyclopropanecarboxylic acid | 868623-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[4-(5-trifluoromethylpyridin-2-yl)-piperazin-1-yl]-cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-[4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl]cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 868623-75-0
• 化学式: C₁₄H₁₆F₃N₃O₂
• 分子量: 315.295
• InChiKey: BNBPJBQICYMVIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(5-trifluoromethylpyridin-2-yl)-piperazin-1-yl]-cyclopropanecarboxylic acid 在 sodium hydroxide 、 i-Pr₂NEt₂ 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  金刚烷11-β-HSD-1抑制剂：异氰化物多组分反应的应用。

  摘要：

  已优化了一系列有效的和选择性的金刚烷氨基酰胺11-β-HSD-1抑制剂。在化学上，通过利用容易获得的氨基酸作为起始原料或异氰酸酯多组分反应，加快了这些研究的速度。结构-活性关系研究导致发现了双重人类和小鼠11-β-HSD-1强效和选择性抑制剂，如金刚烷11和具有高代谢稳定性和强大药代动力学特征的相关化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.129
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(5-trifluoromethylpyridin-2-yl)-piperazin-1-yl]-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到1-[4-(5-trifluoromethylpyridin-2-yl)-piperazin-1-yl]-cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  金刚烷11-β-HSD-1抑制剂：异氰化物多组分反应的应用。

  摘要：

  已优化了一系列有效的和选择性的金刚烷氨基酰胺11-β-HSD-1抑制剂。在化学上，通过利用容易获得的氨基酸作为起始原料或异氰酸酯多组分反应，加快了这些研究的速度。结构-活性关系研究导致发现了双重人类和小鼠11-β-HSD-1强效和选择性抑制剂，如金刚烷11和具有高代谢稳定性和强大药代动力学特征的相关化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.129

文献信息

• Inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme
  申请人：Link T. James

  公开号：US20050277647A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention relates to compounds which are inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme. The present invention further relates to the use of inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme for the treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome, and other diseases and conditions that are mediated by excessive glucocorticoid action.

  本发明涉及抑制11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的化合物。本发明还涉及利用11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的抑制剂治疗非胰岛素依赖型2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、脂质紊乱、代谢综合征以及其他由过度糖皮质激素作用介导的疾病和症状。
• INHIBITORS OF THE 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 ENZYME
  申请人：Pliushchev Marina A.

  公开号：US20100222316A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to compounds which are inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme. The present invention further relates to the use of inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme for the treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome, and other diseases and conditions that are mediated by excessive glucocorticoid action.

  本发明涉及一种抑制11-beta-羟基类固醇脱氢酶1型酶的化合物。本发明还涉及使用11-beta-羟基类固醇脱氢酶1型酶的抑制剂治疗非胰岛素依赖性2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖症、脂质代谢紊乱、代谢综合征和其他由过度糖皮质激素作用介导的疾病和病况。
• Inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme
  申请人：Pliushchev Marina A.

  公开号：US08372841B2

  公开（公告）日：2013-02-12

  The present invention relates to compounds which are inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme. The present invention further relates to the use of inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme for the treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome, and other diseases and conditions that are mediated by excessive glucocorticoid action.

  本发明涉及一种11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的抑制剂化合物。本发明还涉及使用11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的抑制剂用于治疗非胰岛素依赖型2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖症、脂质代谢紊乱、代谢综合征以及其他由过度糖皮质激素作用介导的疾病和病情。
• Methods of use of inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme
  申请人：Bitner R. Scott

  公开号：US08415354B2

  公开（公告）日：2013-04-09

  The present invention relates to inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme and their use in treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome, central nervous system disorders, and diseases and conditions that are related to excessive glucocorticoids.

  本发明涉及11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的抑制剂及其在治疗非胰岛素依赖性2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖症、脂质代谢紊乱、代谢综合征、中枢神经系统疾病以及与过度糖皮质激素有关的疾病和病症中的应用。
• METHODS OF USE OF INHIBITORS OF THE 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 ENZYME
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130338169A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention relates to inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme and their use in treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome, central nervous system disorders, and diseases and conditions that are related to excessive glucocorticoids.

  本发明涉及11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶抑制剂及其在治疗非胰岛素依赖性2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖症、脂质代谢紊乱、代谢综合征、中枢神经系统疾病以及与过度糖皮质激素相关的疾病和病症中的应用。