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(1S,2R)-2-(hydroxymethyl)-1-naphthalen-1-yloxy-1,3-dihydroinden-2-ol | 916524-31-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,2R)-2-(hydroxymethyl)-1-naphthalen-1-yloxy-1,3-dihydroinden-2-ol
英文别名
——
(1S,2R)-2-(hydroxymethyl)-1-naphthalen-1-yloxy-1,3-dihydroinden-2-ol化学式
CAS
916524-31-7
化学式
C20H18O3
mdl
——
分子量
306.361
InChiKey
UBPCVWHGWMTKIT-VQTJNVASSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,2R)-2-(hydroxymethyl)-1-naphthalen-1-yloxy-1,3-dihydroinden-2-ol甲胺三氟甲磺酸酐三乙胺碳酸氢钠potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以41%的产率得到(1S,2R)-2-methylaminomethyl-1-(naphthalen-1-yloxy)-indan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    MONOAMINE RE-UPTAKE INHIBITORS AND METHODS RELATING THERETO
    摘要:
    单胺再摄取抑制剂,更具体地说是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂,被披露具有在男性和女性中治疗中枢或外周神经系统疾病的效用。本发明的化合物具有以下结构: 其中R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 ,R 5 ,R 6 ,m,n,W,X,Y和Z如本文所定义,包括立体异构体,前药和药学上可接受的盐,酯和溶剂。还披露了含有本发明化合物的组合物与药学上可接受的载体,以及与使用该化合物抑制受需要的主体中的单胺再摄取有关的方法。
    公开号:
    US20060276454A1
  • 作为产物:
    描述:
    [(1aR,6aR)-1a,6-dihydroindeno[1,2-b]oxiren-6a-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane 、 萘酚 在 sodium hydride 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 (1S,2R)-2-(hydroxymethyl)-1-naphthalen-1-yloxy-1,3-dihydroinden-2-ol
    参考文献:
    名称:
    MONOAMINE RE-UPTAKE INHIBITORS AND METHODS RELATING THERETO
    摘要:
    单胺再摄取抑制剂,更具体地说是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂,被披露具有在男性和女性中治疗中枢或外周神经系统疾病的效用。本发明的化合物具有以下结构: 其中R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 ,R 5 ,R 6 ,m,n,W,X,Y和Z如本文所定义,包括立体异构体,前药和药学上可接受的盐,酯和溶剂。还披露了含有本发明化合物的组合物与药学上可接受的载体,以及与使用该化合物抑制受需要的主体中的单胺再摄取有关的方法。
    公开号:
    US20060276454A1
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文献信息

  • US7378552B2
    申请人:——
    公开号:US7378552B2
    公开(公告)日:2008-05-27
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