3-[(5-Chloro-8-hydroxy-1,4-dioxo-2-naphthyl)sulfanyl]propanoic acid | 65726-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-[(5-Chloro-8-hydroxy-1,4-dioxo-2-naphthyl)sulfanyl]propanoic acid
• 英文别名: 3-(5-chloro-8-hydroxy-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)sulfanylpropanoic acid
• CAS: 65726-68-3
• 化学式: C₁₃H₉ClO₅S
• 分子量: 312.73
• InChiKey: FVQHPLWXVQVRDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-8-羟基萘-1,4-二酮 、 3-巯基丙酸 以 乙醇 为溶剂， 以45%的产率得到3-[(5-Chloro-8-hydroxy-1,4-dioxo-2-naphthyl)sulfanyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型1，4-萘醌衍生物的合成和评价，用作抗病毒药，抗真菌药和抗癌药。

  摘要：

  某些2-取代的1,4-萘醌2，S-（1,4-萘醌-2-基）-巯基链烷酰胺4，相关的苯醌和萘醌衍生物6-9和2,3-二取代的合成和评价进行1，4-萘醌10-11。通过使用标准测定法测定抗真菌，抗菌，抗病毒和抗癌活性。结果表明，化合物2b和10a对A型流感病毒和单纯疱疹病毒具有体外抗病毒活性，并具有明显的抗真菌特性，而化合物4a对淋巴白血病P 388具有抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.047

文献信息

• Tandon, V. K.; Vaish, Meenu; Khan, Z. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 4, p. 445 - 448
  作者：Tandon, V. K.、Vaish, Meenu、Khan, Z. K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and evaluation of novel 1,4-naphthoquinone derivatives as antiviral, antifungal and anticancer agents
  作者：Vishnu K. Tandon、Ravindra V. Singh、Dharmendra B. Yadav

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.03.047

  日期：2004.6

  The synthesis and evaluation of some 2-substituted-1,4-naphthoquinones 2, S-(1,4-naphthoquinon-2-yl)-mercaptoalkanoic acid amides 4, related benzoquinone and naphthoquinone derivatives 6-9 and 2,3-disubstituted 1,4-naphthoquinones 10-11 were carried out. The antifungal, antibacterial, antiviral and anticancer activities were determined by using the standard assay. The results show that compounds 2b

  某些2-取代的1,4-萘醌2，S-（1,4-萘醌-2-基）-巯基链烷酰胺4，相关的苯醌和萘醌衍生物6-9和2,3-二取代的合成和评价进行1，4-萘醌10-11。通过使用标准测定法测定抗真菌，抗菌，抗病毒和抗癌活性。结果表明，化合物2b和10a对A型流感病毒和单纯疱疹病毒具有体外抗病毒活性，并具有明显的抗真菌特性，而化合物4a对淋巴白血病P 388具有抗癌活性。