5-(methylsulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepin-3-ol | 32102-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 5-(methylsulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepin-3-ol
• 英文别名: 5-methanesulfonyl-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]oxazepin-3-ol；5-(methylsulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepin-3-ol；5-methylsulfonyl-3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxazepin-3-ol
• CAS: 32102-09-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄S
• 分子量: 243.284
• InChiKey: UVNZLWWJDSUKKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(methylsulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepin-3-ol 在 sodium 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 生成 2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  3-羟基-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并x氮平及相关化合物的合成及质谱

  摘要：

  已经合成了3-羟基-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并x庚因和一些相关化合物。尝试制备3-氯衍生物导致环收缩。这些化合物的质谱研究证实了它们的结构。

  DOI：

  10.1039/j39710001164
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚 在 吡啶 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 5-(methylsulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药用盐，其中n、X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13如规范中定义的那样，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2017222083A1

文献信息

• Fused pyramidine derivative and use thereof
  申请人：Hamamura Kazumasa

  公开号：US20070010537A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  There are provided a fused pyrimidine compound having antagonistic activity against luteinizing hormone releasing hormone, and a medicine containing the compound. A luteinizing hormone releasing hormone antagonist containing a compound represented by the formula: wherein R 1a is a hydrocarbon group which may be substituted or a hydrogen atom, ring A a is a 6-membered aromatic ring which may be further substituted, ring B a is a homocyclic or heterocyclic ring which may be further substituted, W a is an oxygen atom or a sulfur atom, X a1 and X a2 , which may be identical or different, are each a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted, or X a1 and X a2 together may form an oxygen atom, a sulfur atom or NR 3a (wherein R 3a is a hydrocarbon group which may be substituted or a hydrogen atom), and Y a is C 1-6 alkylene which may be substituted or a bond, or a salt or prodrug thereof.

  提供了一种融合嘧啶化合物，具有抗促黄体激素释放激素的拮抗活性，以及含有该化合物的药物。一种促黄体激素释放激素拮抗剂，包含以下式子所代表的化合物：其中，R1a是一个可以被取代的碳氢基团或氢原子，环A是一个可以进一步取代的6元芳香环，环B是一个可以进一步取代的同环或异环，Wa是一个氧原子或硫原子，Xa1和Xa2，可能相同或不同，是每个可以被取代的碳氢基团或杂环基团，或Xa1和Xa2在一起可以形成氧原子、硫原子或NR3a（其中R3a是一个可以被取代的碳氢基团或氢原子），而Y是C1-6烷基，可以被取代或成为键，或其盐或前药。
• FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1657238A1

  公开（公告）日：2006-05-17

  There are provided a fused pyrimidine compound having antagonistic activity against luteinizing hormone releasing hormone, and a medicine containing the compound. A luteinizing hormone releasing hormone antagonist containing a compound represented by the formula: wherein R1a is a hydrocarbon group which may be substituted or a hydrogen atom, ring Aa is a 6-membered aromatic ring which may be further substituted, ring Ba is a homocyclic or heterocyclic ring which may be further substituted, Wa is an oxygen atom or a sulfur atom, Xa1 and Xa2, which may be identical or different, are each a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted, or Xa1 and Xa2 together may form an oxygen atom, a sulfur atom or NR3a (wherein R3a is a hydrocarbon group which may be substituted or a hydrogen atom), and Ya is C1-6 alkylene which may be substituted or a bond, or a salt or prodrug thereof.

  提供了一种对黄体生成素释放激素具有拮抗活性的融合嘧啶化合物，以及一种含有该化合物的药物。一种黄体生成素释放激素拮抗剂含有由式表示的化合物： 其中 R1a 是可被取代的烃基或氢原子、 环 Aa 是可被进一步取代的 6 元芳香环、 环 Ba 是可被进一步取代的同环或杂环、 Wa 是氧原子或硫原子、 Xa1 和 Xa2（可以相同或不同）各自是氢原子、可被取代的烃基或可被取代的杂环基，或 Xa1 和 Xa2 可共同形成氧原子、硫原子或 NR3a（其中 R3a 是可被取代的烃基或氢原子），以及 Ya 是可被取代的 C1-6 亚烷基或键，或其盐或原药。
• EP1657238
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] POL THETA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POL THÊTA
  申请人：[en]RHIZEN PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2023144793A1

  公开（公告）日：2023-08-03

  The present invention relates to compounds of formula (I), that possess DNA polymerase theta (POLQ) enzyme inhibitory activity, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment or prevention of diseases or disorders involving DNA polymerase theta (POLQ) enzyme.