14,15-Dipropyl-8-oxa-16-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2,4,6,9,11,13,15-octaene | 1352638-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 14,15-Dipropyl-8-oxa-16-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2,4,6,9,11,13,15-octaene
• 英文别名: 14,15-dipropyl-8-oxa-16-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2,4,6,9,11,13,15-octaene
• CAS: 1352638-44-8
• 化学式: C₂₁H₂₁NO
• 分子量: 303.404
• InChiKey: HNBWZRQCFDLIBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-辛炔 、 N-phenylmethoxyxanthen-9-imine 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到14,15-Dipropyl-8-oxa-16-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2,4,6,9,11,13,15-octaene
  参考文献：
  名称：

  Nickel-catalyzed Cycloaddition of Aromatic (O-Benzyl)ketoximes with Alkynes to Produce Isoquinoline and IsoquinolineN-Oxide Derivatives

  摘要：

  研究人员开发了一种镍催化的芳香族（O-苄基）酮肟与炔烃的环加成反应，从而制备出 3,4-二取代的异喹啉衍生物。该反应涉及 O-苄基酮肟的 N-O 键与 Ni(0) 的氧化加成，以及随后通过消除苄醇激活分子间的 C-H 键。研究还发现，酮肟参与了镍催化的炔烃反应，生成异喹啉 N-氧化物衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.1140

文献信息

• Nickel-catalyzed Cycloaddition of Aromatic (<i>O</i>-Benzyl)ketoximes with Alkynes to Produce Isoquinoline and Isoquinoline<i>N</i>-Oxide Derivatives
  作者：Yuji Yoshida、Takuya Kurahashi、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1246/cl.2011.1140

  日期：2011.10.5

  A nickel-catalyzed cycloaddition of aromatic (O-benzyl)ketoximes with alkynes to afford 3,4-disubstituted isoquinoline derivatives has been developed. The reaction involves oxidative addition of N–O bond of O-benzylketoxime to Ni(0) and subsequent intermolecular C–H bond activation via elimination of benzyl alcohol. It was also found that ketoximes participate in the nickel-catalyzed reaction with alkynes to furnish isoquinoline N-oxide derivatives.

  研究人员开发了一种镍催化的芳香族（O-苄基）酮肟与炔烃的环加成反应，从而制备出 3,4-二取代的异喹啉衍生物。该反应涉及 O-苄基酮肟的 N-O 键与 Ni(0) 的氧化加成，以及随后通过消除苄醇激活分子间的 C-H 键。研究还发现，酮肟参与了镍催化的炔烃反应，生成异喹啉 N-氧化物衍生物。