methyl {(1S)-1-[(2R,6R)-2,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl]-2-[(2R,3R,5R)-5-(5-{2-[(2S,4S,5S)-1-{(2S)-2-[(2R,6R)-2,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl]-2-[(methoxycarbonyl)amino]acetyl}-4,5-dimethylpyrrolidin-2-yl]-1,11-dihydroisochromeno[4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-9-yl}-1H-imidazol-2-yl)-2,3-dimethylpyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl}carbamate | 1615710-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: methyl {(1S)-1-[(2R,6R)-2,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl]-2-[(2R,3R,5R)-5-(5-{2-[(2S,4S,5S)-1-{(2S)-2-[(2R,6R)-2,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl]-2-[(methoxycarbonyl)amino]acetyl}-4,5-dimethylpyrrolidin-2-yl]-1,11-dihydroisochromeno[4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-9-yl}-1H-imidazol-2-yl)-2,3-dimethylpyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl}carbamate
• 英文别名: methyl N-[(1S)-1-[(2R,6R)-2,6-dimethyloxan-4-yl]-2-[(2S,3S,5S)-5-[17-[2-[(2R,4R,5R)-1-[(2S)-2-[(2R,6R)-2,6-dimethyloxan-4-yl]-2-(methoxycarbonylamino)acetyl]-4,5-dimethylpyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-21-oxa-5,7-diazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.014,19]henicosa-1(13),2,4(8),5,9,11,14(19),15,17-nonaen-6-yl]-2,3-dimethylpyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 1615710-86-5
• 化学式: C₅₅H₇₀N₈O₉
• 分子量: 987.209
• InChiKey: HVHAUAFRWOYMCI-SQTXEWCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((2R,6R)-2,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2-((methoxycarbonyl)amino)acetic acid 、 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl {(1S)-1-[(2R,6R)-2,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl]-2-[(2S,3S,5S)-5-(5-{2-[(2S,4S,5S)-1-{(2S)-2-[(2R,6R)-2,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl]-2-[(methoxycarbonyl)amino]acetyl}-4,5-dimethylpyrrolidin-2-yl]-1,11-dihydroisochromeno[4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-9-yl}-1H-imidazol-2-yl)-2,3-dimethylpyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl}carbamate 、 methyl {(1S)-1-[(2R,6R)-2,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl]-2-[(2R,3R,5R)-5-(9-{2-[(2S,4S,5S)-1-{(2S)-2-[(2R,6R)-2,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl]-2-[(methoxycarbonyl)amino]acetyl}-4,5-dimethylpyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl}-1,11-dihydroisochromeno[4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl)-2,3-dimethylpyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl}carbamate 、 methyl {(1S)-1-[(2R,6R)-2,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl]-2-[(2R,3R,5R)-5-(5-{2-[(2S,4S,5S)-1-{(2S)-2-[(2R,6R)-2,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl]-2-[(methoxycarbonyl)amino]acetyl}-4,5-dimethylpyrrolidin-2-yl]-1,11-dihydroisochromeno[4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-9-yl}-1H-imidazol-2-yl)-2,3-dimethylpyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl}carbamate 、 methyl {(1S)-1-[(2R,6R)-2,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl]-2-[(2R,3R,5R)-5-(5-{2-[(2R,4R,5R)-1-{(2S)-2-[(2R,6R)-2,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl]-2-[(methoxycarbonyl)amino]acetyl}-4,5-dimethylpyrrolidin-2-yl]-1,11-dihydroisochromeno[4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-9-yl}-1H-imidazol-2-yl)-2,3-dimethylpyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  该披露涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。

  公开号：

  US20140178336A1

文献信息

• US9233974B2
  申请人：——

  公开号：US9233974B2

  公开（公告）日：2016-01-12
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140178336A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The disclosure is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该披露涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。