4-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)-phenylamino]-6,7-dimethoxy-quinazoline | 944549-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)-phenylamino]-6,7-dimethoxy-quinazoline
• 英文别名: N-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine
• CAS: 944549-40-0
• 化学式: C₂₃H₁₉ClFN₃O₃
• 分子量: 439.874
• InChiKey: NYSAXBWLXKKMCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 、 3-氯-4-(3-氟苄氧基)苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)-phenylamino]-6,7-dimethoxy-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  鉴定 4-Anilinoquin(az)oline 作为细胞活性蛋白激酶 Novel 3 (PKN3) 抑制剂化学型**

  摘要：

  我们开发了几个小型、集中的 4-苯胺喹(az)啉文库，以探索正在研究的激酶蛋白激酶 Novel 3 (PKN3) 的结构-活性关系。这导致化合物16被鉴定为有效的 PKN3 抑制剂。化合物16是研究 PKN3 生物学的潜在有用工具，包括与胰腺癌和前列腺癌以及 T 细胞急性淋巴细胞白血病的联系。这些化合物可能是探索 PKN3 抑制在预防广泛的传染病和全身性疾病方面的治疗潜力的有用工具。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200161

文献信息

• Quinazoline Derivatives, Preparation Methods and Uses Thereof
  申请人：Guo Jianhui

  公开号：US20080300248A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention has disclosed a compound of formula I and a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof, wherein the substituents are as defined in the description. The invention has also disclosed a method for preparing the compound of formula I, the pharmaceutical compositions comprising the same and their uses in the preparation of an anti-tumor medicament.

  本发明公开了公式I的化合物以及药用可接受的盐或溶剂化物，其中取代基如描述中定义。本发明还公开了制备公式I化合物的方法，包含该化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的用途。
• Quinazoline derivatives useful as anti-tumor medicament
  申请人：Shanghai Allist Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08309563B2

  公开（公告）日：2012-11-13

  he present invention has disclosed a compound of formula I and a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof, wherein the substituents are as defined in the description. The invention has also disclosed a method for preparing the compound of formula I, the pharmaceutical compositions comprising the same and their uses in the preparation of an anti-tumor medicament.

  本发明公开了一种I式化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中取代基如描述所定义。本发明还公开了一种制备I式化合物的方法，包括该化合物的药物组成物及其在制备抗肿瘤药物中的用途。
• Quinazoline Derivatives Useful as Anti-Tumor Medicament
  申请人：Guo Jianhui

  公开号：US20110245246A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  he present invention has disclosed a compound of formula I and a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof, wherein the substituents are as defined in the description. The invention has also disclosed a method for preparing the compound of formula I, the pharmaceutical compositions comprising the same and their uses in the preparation of an anti-tumor medicament.

  本发明公开了一种公式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中取代基如描述中所定义。本发明还公开了一种制备公式I化合物的方法，以及包含其的制药组合物及其在制备抗肿瘤药物中的用途。
• Quinazoline derivatives as tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Shanghai Allist Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2248806A2

  公开（公告）日：2010-11-10

  The present invention has disclosed a compound of formula I and a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof, wherein the substituents are as defined in the description. The invention has also disclosed a method for preparing the compound of formula I, the pharmaceutical compositions comprising the same and their uses in the preparation of an anti-tumor medicament.

  本发明公开了一种式 I 的化合物及其药学上可接受的盐或溶液，其中取代基如描述中所定义。本发明还公开了一种制备式 I 化合物的方法、包含式 I 化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的用途。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES,PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Shanghai Allist Pharmaceutical., Inc.

  公开号：EP1990337B1

  公开（公告）日：2013-05-08