4-isopropyl-6,7-dimethoxyquinazoline | 4101-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-isopropyl-6,7-dimethoxyquinazoline
• 英文别名: 6,7-Dimethoxy-4-propan-2-ylquinazoline
• CAS: 4101-22-8
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: NWJTZZSCGSAEND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-propylzinc bromide lithium chloride 、 4-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 在 2-双环己基膦-2',6'-双(二甲基氨基)-1,1'-联苯 、 C₁₃H₁₃NO₃PdS 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到4-isopropyl-6,7-dimethoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  高选择性钯催化仲烷基锌试剂与杂芳基卤化物的交叉偶联

  摘要：

  描述了仲烷基锌试剂与杂芳基卤化物的高选择性钯催化 Negishi 偶联。一系列联芳基膦配体的开发导致鉴定出一种用于缺电子杂环底物偶联的改进催化剂。氧化加成配合物 ( L )(Ar)PdBr 的制备和表征提供了洞察基于 CPhos 型配体的催化剂在促进具有挑战性的还原消除过程中的独特反应性。

  DOI：

  10.1021/ol502230p

文献信息

• Bis-aryl urea compounds and methods of use
  申请人：Geuns-Meyer D. Stephanie

  公开号：US20070049592A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention relates to compounds of Formulas I and II, wherein A 1 , A 2 , B 1 , B 2 , Q, X 1 , X 2 , Y and R 3 are defined herein, synthetic intermediates, and pharmaceutical compositions, comprising such compounds. The compounds and compositions are capable of modulating various protein kinase receptors such as Tie-2 and, therefore, influencing kinase related disease states and conditions. The compounds, for example, are capable of treating cancer caused by unregulated angiogenesis, and inflammation as well as other proliferative disorders.

  本发明涉及具有I和II式的化合物，其中在此定义了A1、A2、B1、B2、Q、X1、X2、Y和R3，合成中间体以及包括这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物能够调节各种蛋白激酶受体，如Tie-2，并因此影响激酶相关的疾病状态和病况。例如，这些化合物能够治疗由于未受调控的血管生成引起的癌症，以及炎症和其他增生性疾病。
• Piperazines as P2X7 antagonists
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20080076924A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, metabolites thereof, isomers thereof, enantiomers thereof or prodrugs thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as therapeutic agents.

  化合物I式的新型化合物或其药学上可接受的盐、代谢物、异构体、对映体或前药，其中取代基如本文所定义，这些化合物可用作治疗剂。
• DIAMINOTHIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS
  申请人：Goff Dane

  公开号：US20080227789A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  Diaminothiazoles and pharmaceutical compositions containing them are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the diaminothiazoles in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.

  本发明揭示了二氨基噻唑类化合物和含有它们的药物组合物，作为抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl活性的有用药物。还揭示了使用二氨基噻唑类化合物治疗与Axl活性相关的疾病或病症的方法。
• CSF-1R INHIBITORS,COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  申请人：Ng Simon C.

  公开号：US20100130490A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  Benzoxazole and benzothiazole compounds and their oxides, esters, prodrugs, solvates, and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Compositions of the compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier, and uses of the compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent are also disclosed. The embodiments are useful for inhibiting cellular proliferation, inhibiting the growth and/or metathesis of tumors, treating or preventing cancer, treating or preventing degenerating bone diseases such as rheumatoid arthritis, and/or inhibiting molecules such as CSF 1R.

  本发明公开了苯并噁唑和苯并噻唑化合物及其氧化物、酯、前药、溶剂化物和药学上可接受的盐。本发明还公开了该化合物的组合物，其可以单独使用或与至少一种额外治疗剂联合使用，并与药学上可接受的载体一起使用。该实施例可用于抑制细胞增殖，抑制肿瘤的生长和/或代谢，治疗或预防癌症，治疗或预防退变性骨疾病，如类风湿性关节炎，并/或抑制分子，如CSF 1R。
• CSF-1R, Inhibitors, Compositions, and Methods of Use
  申请人：Sutton James

  公开号：US20100261679A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Disclosed herein are compounds and their oxides, esters, prodrugs, solvates, and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions of the compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier, and uses of the compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent. The embodiments are useful for inhibiting cellular proliferation, inhibiting the growth and/or metathesis of tumors, treating or preventing cancer, treating or preventing degenerating bone diseases such as rheumatoid arthritis, and/or inhibiting molecules such as CSF-1R.

  本文公开了化合物及其氧化物、酯、前药、溶剂化物和其药学上可接受的盐，以及化合物的组合物，可以单独使用或与至少一种其他治疗剂合用，并与药学上可接受的载体一起使用，以及化合物的用途，可以单独使用或与至少一种其他治疗剂合用。这些实施例可用于抑制细胞增殖，抑制肿瘤的生长和/或代谢，治疗或预防癌症，治疗或预防类风湿性关节炎等骨骼退化性疾病，并/或抑制分子如CSF-1R。