6-Chlorsulfonyl-1H-2,3-benzoxazin-4(3H)-on | 7115-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-Chlorsulfonyl-1H-2,3-benzoxazin-4(3H)-on
• 英文别名: 4-oxo-3,4-dihydro-1H-benzo[d][1,2]oxazine-6-sulfonyl chloride；4-oxo-1H-2,3-benzoxazine-6-sulfonyl chloride
• CAS: 7115-80-2
• 化学式: C₈H₆ClNO₄S
• mdl: MFCD19200562
• 分子量: 247.659
• InChiKey: KAZNKRHAGRNAKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chlorsulfonyl-1H-2,3-benzoxazin-4(3H)-on 在 氨 作用下， 生成 4-oxo-3,4-dihydro-1H-benzo[d][1,2]oxazine-6-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  O，N-取代的羟胺衍生物-VI：1H-2,3-苯并恶嗪-4（3H）-one和相关化合物-I

  摘要：

  据报道，通过环化α-氨基xy-邻甲苯甲酸（VIII），合成了一种新的杂环化合物1H-2,3-苯并恶嗪-4（3H）-（I）。制备了一些I的3-酰基，3-烷基和3-氨基烷基衍生物以及6-硝基-，6-氨基和6-磺酰胺基衍生物。报道了化合物的物理化学行为。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82130-x
• 作为产物：
  描述：

  4-oxo-3,4-dihydro-(1H)-2,3-benzoxazine 在 氯磺酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 6-Chlorsulfonyl-1H-2,3-benzoxazin-4(3H)-on
  参考文献：
  名称：

  O，N-取代的羟胺衍生物-VI：1H-2,3-苯并恶嗪-4（3H）-one和相关化合物-I

  摘要：

  据报道，通过环化α-氨基xy-邻甲苯甲酸（VIII），合成了一种新的杂环化合物1H-2,3-苯并恶嗪-4（3H）-（I）。制备了一些I的3-酰基，3-烷基和3-氨基烷基衍生物以及6-硝基-，6-氨基和6-磺酰胺基衍生物。报道了化合物的物理化学行为。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82130-x

文献信息

• O,N-substituted hydroxylamine derivatives—VI
  作者：G. Pifferi、E. Testa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82130-x

  日期：1966.1

  of a new heterocyclic compound, 1H-2,3-benzoaxazine-4(3H)-one (I), by cyclization of α-aminoxy-o-toluic acid (VIII) is reported. Some 3-acyl, 3-alkyl- and 3-aminoalkyl-derivatives of I as well as 6-nitro-, 6-amino and 6-sulfonamido-derivatives were prepared. The physico-chemical behaviour of the compounds is reported.

  据报道，通过环化α-氨基xy-邻甲苯甲酸（VIII），合成了一种新的杂环化合物1H-2,3-苯并恶嗪-4（3H）-（I）。制备了一些I的3-酰基，3-烷基和3-氨基烷基衍生物以及6-硝基-，6-氨基和6-磺酰胺基衍生物。报道了化合物的物理化学行为。