(1S,5aS,5bR,8aR,9aR,9bR)-7,7-dimethyl-1-phenyl-1,5a,5b,8a,9a,9b-hexahydro-4H-5,6,8,9-tetraoxacycopenta[b]-as-indacen-2-one | 392712-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• 英文名称: (1S,5aS,5bR,8aR,9aR,9bR)-7,7-dimethyl-1-phenyl-1,5a,5b,8a,9a,9b-hexahydro-4H-5,6,8,9-tetraoxacycopenta[b]-as-indacen-2-one
• 英文别名: (1R,2R,3S,9S,10R,14R)-12,12-dimethyl-3-phenyl-8,11,13,15-tetraoxatetracyclo[7.6.0.02,6.010,14]pentadec-5-en-4-one
• CAS: 392712-17-3
• 化学式: C₁₉H₂₀O₅
• 分子量: 328.365
• InChiKey: WHFOPHGVIDQNJW-KHHDSSOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5aS,5bR,8aR,9aR,9bR)-7,7-dimethyl-1-phenyl-1,5a,5b,8a,9a,9b-hexahydro-4H-5,6,8,9-tetraoxacycopenta[b]-as-indacen-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以40 mg的产率得到(1S,2R,3aS,5aS,5bR,8aR,9aR,9bS)-7,7-Dimethyl-1-phenyl-decahydro-5,6,8,9-tetraoxa-cyclopenta[b]-as-indacen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Pauson−Khand Reaction on the 1,2-Isopropylidenedioxyfuranoside Scaffold:  Expedient Access to a Chiral Cyclopenta[c]pyran Ring System

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo015955u
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5S,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-(prop-2-ynyloxy)tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1S,5aS,5bR,8aR,9aR,9bR)-7,7-dimethyl-1-phenyl-1,5a,5b,8a,9a,9b-hexahydro-4H-5,6,8,9-tetraoxacycopenta[b]-as-indacen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pauson−Khand Reaction on the 1,2-Isopropylidenedioxyfuranoside Scaffold:  Expedient Access to a Chiral Cyclopenta[c]pyran Ring System

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo015955u