2-(4-chlorobenzyl)-3-phenyl-1,2,4-triazino[2,3-b]indazole | 1360554-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorobenzyl)-3-phenyl-1,2,4-triazino[2,3-b]indazole
• 英文别名: 2-[(4-Chlorophenyl)methyl]-3-phenyl-[1,2,4]triazino[2,3-b]indazole
• CAS: 1360554-92-2
• 化学式: C₂₂H₁₅ClN₄
• 分子量: 370.841
• InChiKey: RNNLFRUUIQSYOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-azido-1-phenylethan-1-one 在 哌啶 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(4-chlorobenzyl)-3-phenyl-1,2,4-triazino[2,3-b]indazole
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺-施陶丁格/Aza-Wittig/异构化反应依赖温度区域选择性合成 1,2,4-三嗪基 [2,3-b] 吲唑和 3H-1,4-苯并二氮杂

  摘要：

  o-叠氮苯二亚胺 8 在 0 °C 下与三苯基膦反应，同时升温至室温，通过多米诺-施陶丁格/氮杂-Wittig/异构化反应得到 1,2,4-三嗪基 [2,3-b] 吲唑 12。然而，当加热到 80 °C 时，相同的反应混合物通过串联-施陶丁格/氮杂-维蒂希反应得到 3H-1,4-苯二氮卓类 14。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100710