methyl 2-[(methoxycarbonyl)amino]-1,3-benzothiazol-6-yl carbonate | 929960-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: methyl 2-[(methoxycarbonyl)amino]-1,3-benzothiazol-6-yl carbonate
• 英文别名: [2-(Methoxycarbonylamino)-1,3-benzothiazol-6-yl] methyl carbonate；[2-(methoxycarbonylamino)-1,3-benzothiazol-6-yl] methyl carbonate
• CAS: 929960-74-7
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₅S
• 分子量: 282.277
• InChiKey: CZNXHHFRFOCSJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(methoxycarbonyl)amino]-1,3-benzothiazol-6-yl carbonate 在 氢氧化钾 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 18.5h， 生成 甲基(6-羟基-1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Novel Benzimidazole and Benzothiazole Derivatives, Method for Preparing Same, Use Thereof as Drugs, Pharmaceutical Compositions and Novel Use Especially as c-MET Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的苯并咪唑和苯并噻唑化合物的制备方法，包括这些化合物的制药组合物，以及包括这些化合物的治疗方法的管理方法。

  公开号：

  US20080194555A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-羟基苯并噻唑 、 氯甲酸甲酯 在 吡啶 作用下， 反应 23.0h， 生成 甲基(6-羟基-1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酸酯 、 methyl 2-[(methoxycarbonyl)amino]-1,3-benzothiazol-6-yl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Novel Benzimidazole and Benzothiazole Derivatives, Method for Preparing Same, Use Thereof as Drugs, Pharmaceutical Compositions and Novel Use Especially as c-MET Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的苯并咪唑和苯并噻唑化合物的制备方法，包括这些化合物的制药组合物，以及包括这些化合物的治疗方法的管理方法。

  公开号：

  US20080194555A1

文献信息

• US8110571B2
  申请人：——

  公开号：US8110571B2

  公开（公告）日：2012-02-07