[FeCl₂(phen)]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: [FeCl₂(phen)]
• 英文别名: Dichloroiron;1,10-phenanthroline
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂FeN₂
• 分子量: 306.962
• InChiKey: UBCPTWRHTVTGFL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1′-methylene-3,3′-di-benzylimidazolium diiodide 、 [FeCl₂(phen)] 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以52%的产率得到[Fe(1,1′-methylene-3,3′-di-benzylimidazole-2-ylidene)(phen)I₂]
  参考文献：
  名称：

  含联吡啶基配体 的铁（ii）的双-N-杂环卡宾络合物的螯合物，作为醇氧化的催化剂前体†

  摘要：

  螯合双- N-杂环卡宾（双- NHC）铁配合物（II）含有吡啶基配体已制备的反应[的FeCl 2 L] [L =联吡啶（1），苯（2）]与[LIN（ SiMe 3）2 ]和双（咪唑鎓）盐。[Fe（bis-NHC）L（I）2 ]配合物是叔苯基氧化1-苯乙醇中的活性预催化剂在纯净条件下，生成叔丁基氢过氧化物，可在4.5小时内定量获得苯乙酮。该催化剂最多可重复使用六个循环，其周转数（TON）为1500。各种仲醇（芳族和脂肪族）均被选择性氧化为相应的酮，并具有出色的收率。化合物1在乙腈溶液中大约稳定。4小时后，尽管在16小时后，它演变成[Fe（双-NHC）（bipy）2 ] I 2（3），[Fe（bipy）3 ] 2+和双咪唑鎓盐的混合物。3的分子结构已通过X射线衍射研究确定。

  DOI：

  10.1039/c6dt02718k

文献信息

• Chelating bis-N-heterocyclic carbene complexes of iron(<scp>ii</scp>) containing bipyridyl ligands as catalyst precursors for oxidation of alcohols
  作者：Mara F. Pinto、Bernardo de P. Cardoso、Sónia Barroso、Ana M. Martins、Beatriz Royo

  DOI：10.1039/c6dt02718k

  日期：——

  Chelating bis-N-heterocyclic carbene (bis-NHC) complexes of iron(II) containing pyridyl ligands have been prepared by the reaction of [FeCl2L] [L = bipy (1), phen (2)] with [LiN(SiMe3)2] and a bis(imidazolium) salt. The [Fe(bis-NHC)L(I)2] complexes were active pre-catalysts in the oxidation of 1-phenylethanol with tert-butyl hydroperoxide in neat conditions, affording a quantitative yield of acetophenone

  螯合双- N-杂环卡宾（双- NHC）铁配合物（II）含有吡啶基配体已制备的反应[的FeCl 2 L] [L =联吡啶（1），苯（2）]与[LIN（ SiMe 3）2 ]和双（咪唑鎓）盐。[Fe（bis-NHC）L（I）2 ]配合物是叔苯基氧化1-苯乙醇中的活性预催化剂在纯净条件下，生成叔丁基氢过氧化物，可在4.5小时内定量获得苯乙酮。该催化剂最多可重复使用六个循环，其周转数（TON）为1500。各种仲醇（芳族和脂肪族）均被选择性氧化为相应的酮，并具有出色的收率。化合物1在乙腈溶液中大约稳定。4小时后，尽管在16小时后，它演变成[Fe（双-NHC）（bipy）2 ] I 2（3），[Fe（bipy）3 ] 2+和双咪唑鎓盐的混合物。3的分子结构已通过X射线衍射研究确定。