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5-Nitro-N-ethyl-salicylamid | 16331-61-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Nitro-N-ethyl-salicylamid
英文别名
N-ethyl-2-hydroxy-5-nitrobenzamide
5-Nitro-N-ethyl-salicylamid化学式
CAS
16331-61-6
化学式
C9H10N2O4
mdl
——
分子量
210.189
InChiKey
BRMLAYAHBMCDJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    95.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Agrawal, Vijai K.; Sharma, Satyavan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 550 - 555
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-苯异唑高氯酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 5-Nitro-N-ethyl-salicylamid
    参考文献:
    名称:
    N-乙基苯并恶唑鎓阳离子-II:阳离子与亲核试剂的反应机理
    摘要:
    N-乙基苯并恶唑鎓阳离子已显示出易于进行常规碱催化的内部消除,从而形成瞬时的N-乙基苯甲酮基亚胺。动力学证据和对模型物质2-乙基苯并-4-异恶唑啉的研究已排除了涉及苯并异恶唑啉的其他途径。竞争研究表明,中间体苯并酮丁宁在许多组合反应中均具有很高的选择性,而对于pH范围为2–5的乙酸水溶液,反应性亲核试剂最有可能是水和乙酸根离子。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(67)80035-8
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文献信息

  • AGRAWAL, VIJAI K.;SHARMA, SATYAVAN, INDIAN. J. CHEM., 26,(1987) N 6, 550-555
    作者:AGRAWAL, VIJAI K.、SHARMA, SATYAVAN
    DOI:——
    日期:——
  • US7576117B1
    申请人:——
    公开号:US7576117B1
    公开(公告)日:2009-08-18
  • Agrawal, Vijai K.; Sharma, Satyavan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 550 - 555
    作者:Agrawal, Vijai K.、Sharma, Satyavan
    DOI:——
    日期:——
  • The N-ethylbenzisoxazolium cation—II
    作者:D.S. Kemp
    DOI:10.1016/0040-4020(67)80035-8
    日期:1967.5
    internal elimination to form a transitory N-ethylbenzoketoketenimine. Alternative pathways involving benzoisoxazolines have been excluded by kinetic evidence and by study of the model substance, 2-ethylbenzo-4-isoxazoline. A competition study has shown that the intermediate benzoketoketenimine exhibits high selectivity in many of its combination reactions, and that for aqueous acetic acid in the pH
    N-乙基苯并恶唑鎓阳离子已显示出易于进行常规碱催化的内部消除,从而形成瞬时的N-乙基苯甲酮基亚胺。动力学证据和对模型物质2-乙基苯并-4-异恶唑啉的研究已排除了涉及苯并异恶唑啉的其他途径。竞争研究表明,中间体苯并酮丁宁在许多组合反应中均具有很高的选择性,而对于pH范围为2–5的乙酸水溶液,反应性亲核试剂最有可能是水和乙酸根离子。
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