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2-(4-bromophenyl)-1,3(2H,4H)-isoquinolinedione | 126070-05-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-bromophenyl)-1,3(2H,4H)-isoquinolinedione
英文别名
2-(4-bromophenyl)isoquinoline-1,3(2H,4H)-dione;2-(p-Bromophenyl)isoquinoline-1,3 (2H, 4H)-dione;2-(4-Bromophenyl)isoquinoline-1,3 (2h,4h)-dione;2-(4-bromophenyl)-4H-isoquinoline-1,3-dione
2-(4-bromophenyl)-1,3(2H,4H)-isoquinolinedione化学式
CAS
126070-05-1
化学式
C15H10BrNO2
mdl
MFCD00629791
分子量
316.154
InChiKey
RAJNBNDPNYINAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.066
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-bromophenyl)-1,3(2H,4H)-isoquinolinedione碳酸氢钠 作用下, 以 为溶剂, 生成 2-[2-[(4-bromophenyl)carbamoyl]phenyl]acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Modena, T.; Azzolina, O.; Genta, I., Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 7-8, p. 721 - 730
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    邻羧基苯乙酸4-溴苯胺zinc(II) oxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 14.0h, 以79%的产率得到2-(4-bromophenyl)-1,3(2H,4H)-isoquinolinedione
    参考文献:
    名称:
    Flower-shaped ZnO nanoparticles as an efficient, heterogeneous and reusable catalyst in the synthesis of N-arylhomophthalimides and benzannelated isoquinolinones
    摘要:
    报道了一种简单且绿色的合成方法,该方法利用一种高效、异质且可回收的催化剂,即氧化锌纳米颗粒(ZnO NPs),进行N-芳基同苯二甲酰亚胺和苯并取代的异喹啉酮的合成。所需产品的结构通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、1H核磁共振(NMR)、13C核磁共振(NMR)和高分辨率质谱(HRMS)技术进行表征。ZnO NPs表现出优异的催化活性,所提出的方法能够以良好的产率和纯度提供所需产品。
    DOI:
    10.1007/s11164-012-0511-3
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文献信息

  • MODENA, T.;AZZOLINA, O.;GENTA, I.;MAZZA, M., FARMACO, 44,(1989) N-8, C. 721-729
    作者:MODENA, T.、AZZOLINA, O.、GENTA, I.、MAZZA, M.
    DOI:——
    日期:——
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