[1,7]naphthyridine 7-oxide | 27305-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [1,7]naphthyridine 7-oxide
• 英文别名: 1,7-Naphthyridine 7-oxide；7-oxido-1,7-naphthyridin-7-ium
• CAS: 27305-53-9
• 化学式: C₈H₆N₂O
• 分子量: 146.148
• InChiKey: NJKVQGLSKHFPJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-羟基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium chloride 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 [1,7]naphthyridine 7-oxide
  参考文献：
  名称：

  General Synthetic Method for Naphthyridines and Their N-Oxides Containing Isoquinolinic Nitrogen

  摘要：

  通过o-乙炔基吡啶甲醛与氨的反应，合成了含有异喹啉氮的取代萘啶。通过相应的肟，这些吡啶衍生物的N-氧化物也通过基本的环化反应得到合成。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3379

文献信息

• Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof
  申请人：Lim Mu'Ill

  公开号：US20060156485A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  Compositions for the oxidative dyeing of keratin fibers, comprising a medium suitable for dyeing and at least one bicyclic 6-6 (0:1, 0:2, 1:1, 1:2) aza heteroaromatic keratin dyeing compound with one or two N-oxides. A method for oxidative dyeing of keratin fibers, comprising applying such compositions in the presence of an oxidizing agent, for a period sufficient to develop the desired coloration.

  用于氧化染色角蛋白纤维的组合物，包括适合染色的介质和至少一种含有一个或两个N-氧化物的双环6-6（0:1, 0:2, 1:1, 1:2）杂环芳香族角蛋白染色化合物。一种氧化染色角蛋白纤维的方法，包括在氧化剂存在下施用这种组合物，以足够时间发展所需的着色。
• [EN] SOLID FORMS OF A SELECTIVE CDK4/6 INHIBITOR<br/>[FR] FORMES SOLIDES D'UN INHIBITEUR SÉLECTIF DE CDK4/6
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2014128588A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  This invention relates to the crystalline free base of acetyl-8- cyclopentyl-5-methyl-2-(5-piperazin-l-yl-pyridin-2-ylamino)-8H- pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one, formula (1) having improved properties, to pharmaceutical compositions and dosage forms comprising the free base, and to methods for making and using such compounds, compositions and dosage forms in the treatment of cell proliferative diseases, such as cancer.

  本发明涉及乙酰-8-环戊基-5-甲基-2-(5-哌嗪-1-基-吡啶-2-基氨基)-8H-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮的结晶无盐基，化学式（1），具有改良性能，以及包含该无盐基的药物组合物和剂型，以及制备和使用这种化合物、组合物和剂型的方法，用于治疗细胞增殖性疾病，如癌症。
• [EN] ISETHIONATE SALT OF A SELECTIVE CDK4 INHIBITOR<br/>[FR] SEL D'ISÉTHIONATE D'UN INHIBITEUR SÉLECTIF DE LA CDK4
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005005426A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Disclosed are polymorphs of the isethionate salt of 6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-2­(5-piperazin-1-yl-pyridin-2-ylamino)-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one, which is a selective cyclin-dependent kinase 4 (CDK4) inhibitor useful for treating inflammation and cell proliferative diseases such as cancer and restenosis.

  本发明涉及6-乙酰基-8-环戊基-5-甲基-2-(5-哌嗪-1-基-吡啶-2-基氨基)-8H-吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮的异硫酸盐盐的多晶形式。该化合物是一种选择性细胞周期蛋白依赖性激酶4（CDK4）抑制剂，可用于治疗炎症和细胞增殖性疾病，如癌症和再狭窄。
• [EN] MODIFIED PARTICLES OF PALBOCICLIB<br/>[FR] PARTICULES MODIFIÉES DE PALBOCICLIB
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2016156070A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The invention relates to crystalline free base of palbociclib having medium specific surface area, to flake- and/or plate-like primary particles of Palbociclib and to a modified salt break procedure for the preparation thereof. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising an effective amount of palbociclib and a pH modifier and to the use of said pharmaceutical compositions as medicament, in particular for the treatment of cancer.

  本发明涉及具有中等比表面积的palbociclib无结晶自由碱基，以及Palbociclib的片状和/或板状初级颗粒，以及用于其制备的改良盐断裂程序。本发明还涉及包含有效量的palbociclib和pH调节剂的制药组合物，以及将该制药组合物用作药物的用途，特别是用于癌症治疗。
• NEW 4,8-DIPHENYL-POLYAZANAPHTHALENE DERIVATIVES
  申请人：Lumeras Amador Wenceslao

  公开号：US20100130517A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  New inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I) are disclosed herein, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in therapy.

  本发明披露了p38丝裂原活化蛋白激酶的新抑制剂，其具有一般式(I)，以及制备它们的过程，包括它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。