1-(cyclopropylmethyl)piperazine dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(cyclopropylmethyl)piperazine dihydrochloride
• 英文别名: cyclopropylmethyl-piperazine dihydrochloride；1-(Cyclopropylmethyl)piperazine hydrochloride；1-(cyclopropylmethyl)piperazine;hydrochloride
• 化学式: C₈H₁₆N₂*2ClH
• 分子量: 213.15
• InChiKey: YCZDLRMUXNMAIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(cyclopropylmethyl)piperazine dihydrochloride 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (cis)-4-[4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl]cyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  二氢吡啶酮衍生物、其制备方法及药用途被揭示。特别是，根据通用式(I)表示的新二氢吡啶酮衍生物，其中通用式(I)的每个取代基如描述中所定义，它们的制备过程，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途被揭示。

  公开号：

  US20120184543A1
• 作为产物：
  描述：

  N-boc-4-(环丙基甲基)哌嗪 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(cyclopropylmethyl)piperazine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE RECEPTORS LIGANDS
  [FR] LIGANDS DE RECEPTEURS HISTAMINIQUES A BASE DE DERIVES PYRROLIDINIQUES

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的吡咯烷衍生物公式(I)，它们的制备方法，含有它们的组合物及其在治疗神经和精神障碍中的用途。

  公开号：

  WO2006040192A1

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE RECEPTORS LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DE RECEPTEURS HISTAMINIQUES A BASE DE DERIVES PYRROLIDINIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006040192A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives of formula (I) having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的吡咯烷衍生物公式(I)，它们的制备方法，含有它们的组合物及其在治疗神经和精神障碍中的用途。
• Alkylamine derivatives of dihydropyridine NPY antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020019384A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  A series of non-peptidergic antagonists of NPY have been synthesized and are comprises of amino and piperazine derivatives of 4-phenyl-1,4-dihydropyridines of Formula 1. 1 where X is CH or N As antagonists of NPY-induced behavior, these compounds are expected to act as effective anorexiant agents in promoting weight loss and treating eating disorders.

  一系列非肽类的NPY拮抗剂已经被合成，包括公式1.1中的4-苯基-1,4-二氢吡啶的氨基和哌嗪衍生物，其中X为CH或N。作为NPY诱导行为的拮抗剂，这些化合物被期望作为有效的抑制食欲剂，在促进减肥和治疗进食障碍方面发挥作用。
• Crystalline forms of N-(4-(4-(cyclopropymethyl)piperazine-1-carbonyl)phenyl)quinoline-8-sulfonamide
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11254652B2

  公开（公告）日：2022-02-22

  Provided herein are amorphous and crystalline hemisulfate salt forms of the formula (I). Also provided are pharmaceutical compositions comprising the amorphous and crystalline hemisulfate salt forms, methods for their manufacture, and uses thereof for treating conditions associated with pyruvate kinase such as e.g., pyruvate kinase deficiency.

  本文提供了式(I)的无定形和结晶半硫酸盐形式。此外，还提供了包含无定形和结晶半硫酸盐形式的药物组合物、其制造方法及其用于治疗与丙酮酸激酶相关的病症（如丙酮酸激酶缺乏症）的用途。
• WO2019104134A5
  申请人：——

  公开号：WO2019104134A5

  公开（公告）日：2023-01-30
• WO2006/46031
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——