6beta-羟基-7alpha-(硫代甲基)螺内酯 | 42219-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 6beta-羟基-7alpha-(硫代甲基)螺内酯
• 英文名称: 6beta-Hydroxy-7alpha-thiomethylspirolactone
• 英文别名: (6S,7S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-6-hydroxy-10,13-dimethyl-7-methylsulfanylspiro[2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17,5'-oxolane]-2',3-dione
• CAS: 42219-60-3
• 化学式: C₂₃H₃₂O₄S
• 分子量: 404.6
• InChiKey: NWLBSWATTSRBOV-DFSNYPBXSA-N

物化性质

• 沸点：
  616.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Girard's P reagent 、 6beta-羟基-7alpha-(硫代甲基)螺内酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用质谱和离子迁移谱对使用吉拉德试剂 P 衍生的螺内酯和代谢物进行表征

  摘要：

  基本原理螺内酯是一种用于治疗多种疾病的类固醇药物，给药后会迅速广泛代谢。由于源内碎片和电喷雾电离相对较差的电离，使用质谱 (MS) 测量螺内酯及其代谢物仍然具有挑战性。因此，需要改进测量方法，特别是在样品量较小的情况下。方法采用螺内酯的吉拉德试剂 P (GP) 衍生化来提高响应，并为螺内酯及其代谢物的测量提供基于 MS 的解决方案。我们进行了超高效液相色谱-电喷雾电离-串联质谱（UHPLC-ESI-MS/MS）和离子迁移谱（IMS）-高分辨率质谱（HRMS）来全面表征GP衍生化产物。在正电离模式下研究分析物，并使用非共振和共振激发碰撞诱导解离进行 MS/MS。结果我们使用真实的化学标准品观察到螺内酯及其代谢物成功的 GP 衍生化。 GP 衍生化的螺内酯及其代谢物观察到信号增强了 1-2 个数量级。此外，GP 衍生化消除了源内碎片。最后，我们对螺内酯治疗组和对照动物的小体积小鼠血清（20 μL）进行了

  DOI：

  10.1002/rcm.9775

文献信息

• 10.1002/rcm.9775
  作者：Jones, Stephanie M.、Kirkwood-Donelson, Kaylie I.、Alexander, Georgia M.、Perera, Lalith、Dudek, Serena M.、Jarmusch, Alan K.

  DOI：10.1002/rcm.9775

  日期：——

  ionization‐tandem mass spectrometry (UHPLC‐ESI‐MS/MS) and ion mobility spectrometry (IMS)–high‐resolution mass spectrometry (HRMS) to fully characterize the GP derivatization products. Analytes were studied in positive ionization mode, and MS/MS was performed using nonresonance and resonance excitation collision‐induced dissociation.ResultsWe observed the successful GP derivatization of spironolactone

  基本原理螺内酯是一种用于治疗多种疾病的类固醇药物，给药后会迅速广泛代谢。由于源内碎片和电喷雾电离相对较差的电离，使用质谱 (MS) 测量螺内酯及其代谢物仍然具有挑战性。因此，需要改进测量方法，特别是在样品量较小的情况下。方法采用螺内酯的吉拉德试剂 P (GP) 衍生化来提高响应，并为螺内酯及其代谢物的测量提供基于 MS 的解决方案。我们进行了超高效液相色谱-电喷雾电离-串联质谱（UHPLC-ESI-MS/MS）和离子迁移谱（IMS）-高分辨率质谱（HRMS）来全面表征GP衍生化产物。在正电离模式下研究分析物，并使用非共振和共振激发碰撞诱导解离进行 MS/MS。结果我们使用真实的化学标准品观察到螺内酯及其代谢物成功的 GP 衍生化。 GP 衍生化的螺内酯及其代谢物观察到信号增强了 1-2 个数量级。此外，GP 衍生化消除了源内碎片。最后，我们对螺内酯治疗组和对照动物的小体积小鼠血清（20 μL）进行了