17,20,23,26-Tetraoxa-3,7,11-triazatetracyclo[25.2.2.213,16.15,9]tetratriaconta-1(30),5(34),6,8,13,15,27(31),28,32-nonaene-4,10-dione | 1235867-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 17,20,23,26-Tetraoxa-3,7,11-triazatetracyclo[25.2.2.213,16.15,9]tetratriaconta-1(30),5(34),6,8,13,15,27(31),28,32-nonaene-4,10-dione
• 英文别名: 17,20,23,26-tetraoxa-3,7,11-triazatetracyclo[25.2.2.213,16.15,9]tetratriaconta-1(30),5(34),6,8,13,15,27(31),28,32-nonaene-4,10-dione
• CAS: 1235867-09-0
• 化学式: C₂₇H₂₉N₃O₆
• 分子量: 491.544
• InChiKey: ZSQOGRKTWYBVJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-N,5-N-dibenzyl-1-oxidopyridin-1-ium-3,5-dicarboxamide 、 17,20,23,26-Tetraoxa-3,7,11-triazatetracyclo[25.2.2.213,16.15,9]tetratriaconta-1(30),5(34),6,8,13,15,27(31),28,32-nonaene-4,10-dione 以 氘代氯仿 、 氘代甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  New switchable [2]pseudorotaxanes formed by pyridine N-oxide derivatives with diamide-based macrocycles

  摘要：

  吡啶 N-氧化物衍生物能够在溶液和固态中与二胺基大环形成稳定的[2]伪大环烷，而且它们的去螺纹/反螺纹运动很容易受到酸碱刺激的控制。

  DOI：

  10.1039/c003118f
• 作为产物：
  描述：

  3,5-吡啶二甲酰氯 、 1,10-bis[p-(aminomethyl)phenyl]-1,4,7,10-tetraoxadecane 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以28.6%的产率得到17,20,23,26-Tetraoxa-3,7,11-triazatetracyclo[25.2.2.213,16.15,9]tetratriaconta-1(30),5(34),6,8,13,15,27(31),28,32-nonaene-4,10-dione
  参考文献：
  名称：

  New switchable [2]pseudorotaxanes formed by pyridine N-oxide derivatives with diamide-based macrocycles

  摘要：

  吡啶 N-氧化物衍生物能够在溶液和固态中与二胺基大环形成稳定的[2]伪大环烷，而且它们的去螺纹/反螺纹运动很容易受到酸碱刺激的控制。

  DOI：

  10.1039/c003118f

文献信息

• New switchable [2]pseudorotaxanes formed by pyridine N-oxide derivatives with diamide-based macrocycles
  作者：Mujuan Chen、Shujuan Han、Lasheng Jiang、Songgen Zhou、Fei Jiang、Zhikai Xu、Jidong Liang、Suhui Zhang

  DOI：10.1039/c003118f

  日期：——

  Pyridine N-oxide derivatives are capable of formation of stable [2]pseudorotaxanes with diamide-based macrocycles in solution and in the solid state, and their dethreading/rethreading movements can be easily controlled by acid–base stimuli.

  吡啶 N-氧化物衍生物能够在溶液和固态中与二胺基大环形成稳定的[2]伪大环烷，而且它们的去螺纹/反螺纹运动很容易受到酸碱刺激的控制。