2,2,2-trichloroethoxycarbonyl isocyanate | 30447-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethoxycarbonyl isocyanate
• 英文别名: Trichloroethoxycarbonyl isocyanate；2,2,2-trichloroethyl N-(oxomethylidene)carbamate
• CAS: 30447-88-2
• 化学式: C₄H₂Cl₃NO₃
• 分子量: 218.424
• InChiKey: IPAQMPGKZBVNFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R-反式)-3-(羟基甲基)-8-氧代-7-(2-噻吩基乙酰氨基)-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸 、 2,2,2-trichloroethoxycarbonyl isocyanate 生成 (6R,7R)-8-oxo-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-3-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylcarbamoyloxymethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  MARBURG, S.;KOLLONITSCH, J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三溴乙基氯甲酸酯 生成 2,2,2-tribromoethoxycarbonyl isocyanate 、 2,2,2-trichloroethoxycarbonyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 3-carbamoyl cephalosporins using

  摘要：

  醇与特定异氰酸酯化合物发生反应，生成N-取代的氨基羰氧衍生物，然后裂解以获得氨基甲酸酯。

  公开号：

  US04210750A1

文献信息

• Cephalosporin compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04292427A1

  公开（公告）日：1981-09-29

  Alcohols are reacted with certain isocyanate compounds to produce the N-substituted carbamoyloxy derivatives which are cleaved to obtain the carbamate.

  醇类与特定的异氰酸酯化合物反应，产生N-取代的氨基甲酰氧基衍生物，这些衍生物被裂解以获得氨基甲酸酯。
• Maia, Hernani L. S.; Monteiro, Luis S.; Degerbeck, Fredrik, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 3, p. 495 - 500
  作者：Maia, Hernani L. S.、Monteiro, Luis S.、Degerbeck, Fredrik、Grehn, Leif、Ragnarsson, Ulf

  DOI：——

  日期：——
• MARBURG, S.;KOLLONITSCH, J.
  作者：MARBURG, S.、KOLLONITSCH, J.

  DOI：——

  日期：——
• US4210750A
  申请人：——

  公开号：US4210750A

  公开（公告）日：1980-07-01
• US4292427A
  申请人：——

  公开号：US4292427A

  公开（公告）日：1981-09-29